[(1,1'-ferrocenylene(NSi(tBu)Me2)2)Y((3-methylisoquinoline)(CH3C9H6N(CH2Ph))] | 1204306-94-4

• 英文名称: [(1,1'-ferrocenylene(NSi(tBu)Me2)2)Y((3-methylisoquinoline)(CH3C9H6N(CH2Ph))]
• 英文别名: [(1,1'-fc(NSi(tBu)Me2)2)Y(iqn(Me))(MeC9H6N(CH2Ph))]
• CAS: 1204306-94-4
• 化学式: C₄₉H₆₃FeN₄Si₂Y
• 分子量: 908.99
• InChiKey: AOMDERMQLNCLHG-VCPBINOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基异喹啉 、 [(1,1'-ferrocenylene(NSitBuMe2)2)Y(tetrahydrofuran)(benzyl)] 以 甲苯 为溶剂， 以60.5%的产率得到[(1,1'-ferrocenylene(NSi(tBu)Me2)2)Y((3-methylisoquinoline)(CH3C9H6N(CH2Ph))]
  参考文献：
  名称：

  第3族配合物介导的N-杂环的脱芳构化反应

  摘要：

  由二茂铁二酰胺配体支持的第 3 族 (Sc, Y, Lu, La) 苄基复合物通过介导它们的偶联以及在少数情况下其 CN 键的断裂对芳香族 N-杂环具有反应性。当这些配合物与 2,2'-联吡啶或异喹啉反应时，它们促进了苄基配体的烷基迁移到吡啶环上，这一过程伴随着 N-杂环的脱芳构化。在芳族 N-杂环、酮和偶氮苯存在下，烷基转移反应的产物充当氢供体。实验和计算研究表明，氢转移是通过协同机制发生的。还报道了脱芳构化的、烷基取代的异喹啉配合物的有趣歧化反应。

  DOI：

  10.1021/ja908489p