(2R,3R,4S,5S)-4-<(1R)-1-(ethoxycarbonyl)ethyl>-2,3-(isopropylidenedioxy)-5-<(1R)-1,2-(isopropylidenedioxy)ethyl>-4-vinyltetrahydrofuran | 119274-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,3R,4S,5S)-4-<(1R)-1-(ethoxycarbonyl)ethyl>-2,3-(isopropylidenedioxy)-5-<(1R)-1,2-(isopropylidenedioxy)ethyl>-4-vinyltetrahydrofuran
• 英文别名: (2R,3R,4S,5S)-4-[(1R)-1-(ethoxycarbonyl)ethyl]-2,3-(isopropylidenedioxy)-5-[(1R)-1,2-(isopropylidenedioxy)ethyl]-4-vinyltetrahydrofuran；ethyl (2R)-2-[(3aR,5S,6S,6aR)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-6-ethenyl-2,2-dimethyl-5,6a-dihydro-3aH-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl]propanoate
• CAS: 119274-24-7；119363-73-4
• 化学式: C₁₉H₃₀O₇
• 分子量: 370.443
• InChiKey: IRUJLVQRRHAVTP-DGTYEJPHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5S)-4-<(1R)-1-(ethoxycarbonyl)ethyl>-2,3-(isopropylidenedioxy)-5-<(1R)-1,2-(isopropylidenedioxy)ethyl>-4-vinyltetrahydrofuran 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2R,3R,4S,5S)-4-<(1R)-1-<(benzyloxy)methyl>ethyl>-2,3-(isopropylidenedioxy)-5-<(1R)-1,2-(isopropylidenedioxy)ethyl>-4-vinyltetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Claisen rearrangement of (Z)-3-deoxy-3-C-[(hydroxymethyl)methylene]-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-.alpha.-D-ribo-hexofuranose with triethyl orthopropionate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00266a051
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-deoxy-3-C-[(hydroxymethyl)methylene]-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-ribo-hexofuranose 、 原丙酸三乙酯 生成 (2R,3R,4S,5S)-4-<(1R)-1-(ethoxycarbonyl)ethyl>-2,3-(isopropylidenedioxy)-5-<(1R)-1,2-(isopropylidenedioxy)ethyl>-4-vinyltetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  TADANO, KIN-ICHI;ISHIHARA, JUN;YAMADA, HIROHIKO;OGAWA, SEIICHIRO, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1223-1227

  摘要：

  DOI：