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精喹禾灵 | 94051-08-8

中文名称
精喹禾灵
中文别名
(R)-2-[4-(6-氯喹噁啉-2-基氧)苯氧基]丙酸
英文名称
quizalofop-p
英文别名
(R)-2-(4-((6-chloroquinoxalin-2-yl)oxy)phenoxy)propionic acid;(R)-2-(4-((6-chloroquinoxalin-2-yl)oxy)phenoxy)propanoic acid;quizalofop;(2R)-2-[4-(6-chloroquinoxalin-2-yl)oxyphenoxy]propanoic acid
精喹禾灵化学式
CAS
94051-08-8
化学式
C17H13ClN2O4
mdl
MFCD00872025
分子量
344.754
InChiKey
ABOOPXYCKNFDNJ-SNVBAGLBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    533.3±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.409±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    DMSO(少许)、氯仿(少许)、甲醇(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.117
  • 拓扑面积:
    81.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 危险品标志:
    T
  • 安全说明:
    S45
  • 危险类别码:
    R25
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2933399023

制备方法与用途

药理作用

这是一种选择性、内吸传导型的茎叶处理剂。它在禾本科杂草与双子叶作物之间具有高度的选择性,在植物的茎和叶上施药后几小时内即可完成对药剂的吸收,随后药剂会在植物体内向上和向下移动。对于一年生禾本科杂草,这种药剂能在24小时内使全株坏死;受药后的2~3天内新叶会变黄、停止生长,在一周左右茎叶会完全枯萎,并在10天内导致整株植物死亡。此外,该药剂对多年生禾本科杂草也有作用,能够使其失去再生能力。

应用

适用于大豆、甜菜、油菜、马铃薯、亚麻、豌豆、蚕豆、烟草、西瓜、棉花、花生等多种作物及果树和林业苗圃等。它能有效防治野燕麦、稗草、狗尾草、狗尾草、马唐、牛筋草、看麦娘、千金子、狗牙根、白茅、芦苇等一年生和多年生禾本科杂草,通常用于杂草茎叶喷雾处理。

用途

这是在合成禾草克的过程中去除非活性光学异构体后的改良产品。其作用机制与杀草谱与禾草克相似,药剂通过杂草的茎叶吸收,在植物体内双向传导至顶端和居间分生组织,抑制细胞脂肪酸合成,最终导致杂草坏死。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    具有生物活性的芳氧苯氧烷酸衍生物及其制 备方法
    摘要:
    本发明公开了芳氧苯氧烷酸衍生物及其除草活性,其化学结构式如式I或Ⅱ所示:式中,R1为氢或C1~C3烷基或C1~C3卤代烷基中的任意一种;X为氮或碳;X1、X2、X3为氢或氟或氯或溴或碘或三氟甲基或氰基或硝基中的任意一种。本发明还涉及含有上述化合物的组合物及芳氧苯氧烷酸衍生物在农用除草剂方面的应用,有的化合物具有很高的除草活性,在5克/亩用量下可以获得很好的防治效果。
    公开号:
    CN106632293B
  • 作为产物:
    描述:
    quizalofop-p-ethylsodium hydroxide 作用下, 以92%的产率得到精喹禾灵
    参考文献:
    名称:
    Development of an Enzyme-Linked Immunosorbent Assay for Quantitative Determination of Quizalofop-p-ethyl
    摘要:
    Accurate quantification of quizalofop-p-ethyl is essential for it may do harm to humans and animals through both water and food. Currently, detection of quizalofop-p-ethyl mainly relies on methods such as gas chromatography, high performance liquid chromatography, and gas chromatography-mass spectrometry. Although these techniques are reliable, they are relatively expensive and time-consuming because of multistep sample cleanup. To address this, we developed a competitive indirect enzyme-linked immunosorbent assay (ciELISA) with a polyclonal antibody against quizalofop-p-ethyl that was generated in our lab. The IC50 of detection was 0.03495 mu g/mL, and the lowest detection limit reached 0.00192 mu g/mL. Furthermore, the method had high specificity for it did not cross-react with other structure-related compounds. When water and soil samples that were fortified with quizalofop-p-ethyl were analyzed by this ELISA, recoveries were in the range of 89-110% from water and 81-108% from soil. Good correlations between this immunoassay and gas chromatography data were obtained for residues of quizalofop-p-ethyl in water and soil. Our data indicate that this method is a convenient analytical technique for monitoring quizalofop-p-ethyl in waters without extraction and the extra cleanup step and in soil without the cleanup step.
    DOI:
    10.1021/jf061492n
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文献信息

  • [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    申请人:GILEAD APOLLO LLC
    公开号:WO2017075056A1
    公开(公告)日:2017-05-04
    The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物I和II,这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶(ACC)的抑制剂,以及它们的组合物和使用方法。
  • [EN] 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(TETRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE AND 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE DERIVATIVES AS HERBICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-[(HYDRAZONO))MÉTHYL]-N-(TÉTRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE ET DE 3-[(HYDRAZONO)MÉTHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'HERBICIDES
    申请人:SYNGENTA CROP PROTECTION AG
    公开号:WO2021013969A1
    公开(公告)日:2021-01-28
    The present invention related to compounds of Formula (I): or an agronomically acceptable salt thereof, wherein Q, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein. The invention further relates to compositions comprising said compounds, to methods of controlling weeds using said compositions, and to the use of compounds of Formula (I) as a herbicide.
    本发明涉及以下式(I)的化合物或其农业上可接受的盐,其中Q、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。该发明还涉及包含所述化合物的组合物,使用这些组合物控制杂草的方法,以及将式(I)的化合物用作除草剂的用途。
  • [EN] INSECTICIDAL TRIAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINONE INSECTICIDES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2013079350A1
    公开(公告)日:2013-06-06
    Compounds of the formula (I) or (I'), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as pesticides.
    式(I)或(I')的化合物,其中取代基如权利要求1所定义的那样,可用作杀虫剂
  • [EN] HERBICIDALLY ACTIVE HETEROARYL-S?BSTIT?TED CYCLIC DIONES OR DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] DIONES CYCLIQUES SUBSTITUÉES PAR HÉTÉROARYLE À ACTIVITÉ HERBICIDE OU DÉRIVÉS DE CELLES-CI
    申请人:SYNGENTA LTD
    公开号:WO2011012862A1
    公开(公告)日:2011-02-03
    The invention relates to a compound of formula (I), which is suitable for use as a herbicide wherein G is hydrogen or an agriculturally acceptable metal, sulfonium, ammonium or latentiating group; Q is a unsubstituted or substituted C3-C8 saturated or mono-unsaturated heterocyclyl containing at least one heteroatom selected from O, N and S, or Q is heteroaryl or substituted heteroaryl; m is 1, 2 or 3; and Het is an optionally substituted monocyclic or bicyclic heteroaromatic ring; and wherein the compound is optionally an agronomically acceptable salt thereof.
    该发明涉及一种化合物,其化学式为(I),适用作为除草剂,其中G为氢或农业可接受的属、磺酸盐、盐或潜伏基团;Q为未取代或取代的含有至少一个来自O、N和S的杂原子的饱和或单不饱和的C3-C8杂环烷基,或Q为杂芳基或取代的杂芳基;m为1、2或3;Het为可选择地取代的单环或双环杂芳环;且该化合物可选择地为其农学上可接受的盐。
  • TRIAZOLE ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Gilead Apollo, LLC
    公开号:US20170166584A1
    公开(公告)日:2017-06-15
    The present invention provides triazole compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了三唑化合物,可用作乙酰辅酶A羧化酶(ACC)的抑制剂,以及其组合物和使用方法。
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