摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3,5-di-tert-butylphenyl thiophene | 1119083-61-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,5-di-tert-butylphenyl thiophene
英文别名
2-(3,5-di-tert-butylphenyl)thiophene;2-(3,5-Ditert-butylphenyl)thiophene
3,5-di-tert-butylphenyl thiophene化学式
CAS
1119083-61-2
化学式
C18H24S
mdl
——
分子量
272.455
InChiKey
NSRUZHRMIHMYAG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    343.1±31.0 °C(predicted)
  • 密度:
    0.981±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    28.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑3,5-di-tert-butylphenyl thiophene正丁基锂三丁基氯化锡 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下, 以 四氢呋喃正己烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.67h, 以67%的产率得到4,7-bis[5-(3,5-di-tert-butylphenyl)thiophen-2-yl]benzo[c][1,2,5]thiadiazole
    参考文献:
    名称:
    具有苯并噻二唑核心的红色发光噻吩苯支链树枝状大分子中的供体-受体相互作用。
    摘要:
    据报道,含有噻吩基苯重复单元,发红光的苯并噻二唑核心和带有萘基单元的三芳基胺周边的树枝状聚合物的合成和表征。不同世代的相关树枝状大分子被分类为G(nb)(n = 1-3),而仅带有受体的叔丁基树枝状大分子G(na)也被合成为可避免供体-受体相互作用的生色团。所得的树枝状聚合物能够通过在供体-受体部分之间进行有效的能量转移来收集光子能量,从而产生高发光度的红色荧光团。瞬态荧光研究表明,在所有G(a)树状大分子中,能量转移及其效率近似统一,而G(b)树状大分子的能量转移速率受到抑制,也就是说,电荷从核到外围的转移是一个重要的猝灭途径。这些树枝状聚合物本质上是无定形的,具有高的玻璃化转变温度(176-201摄氏度)。通过使用树枝状聚合物作为空穴传输发射体来制备电致发光器件,并且该器件表现出有希望的红色发射参数。
    DOI:
    10.1002/chem.200801694
  • 作为产物:
    描述:
    boronic ester 生成 3,5-di-tert-butylphenyl thiophene
    参考文献:
    名称:
    BIARYL HYDROXYTHIOPHENE GROUP IV TRANSITION METAL POLYMERIZATION CATALYSTS WITH CHAIN TRANSFER CAPABILITY
    摘要:
    包含链转移剂和金属配体复合物的催化剂体系,其符合公式(I)。
    公开号:
    US20220025085A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Biaryl phenoxy group IV transition metal catalysts for olefin polymerization
    申请人:Dow Global Technologies LLC
    公开号:US11168161B2
    公开(公告)日:2021-11-09
    Embodiments are directed to catalyst systems comprising at least one metal ligand complex and to processes for polyolefin polymerization incorporating the catalyst systems. The metal ligand complexes have the following structures: (I)
    本发明实施例涉及包含至少一种属配位体络合物的催化剂体系,以及包含该催化剂体系的聚烯烃聚合工艺。配体络合物具有以下结构:(I)
  • BIARYL PHENOXY GROUP IV TRANSITION METAL CATALYSTS FOR OLEFIN POLYMERIZATION
    申请人:DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC
    公开号:EP3642250A1
    公开(公告)日:2020-04-29
  • BIARYL HYDROXYTHIOPHENE GROUP IV TRANSITION METAL POLYMERIZATION WITH CHAIN TRANSFER CAPABILITY
    申请人:Dow Global Technologies LLC
    公开号:EP3935091A1
    公开(公告)日:2022-01-12
  • BIARYL PHENOXY GROUP IV TRANSITION METAL CATALYSTS FOR OLEFIN POLYERMIZATION
    申请人:Dow Global Technologies LLC
    公开号:US20200157254A1
    公开(公告)日:2020-05-21
    Embodiments are directed to catalyst systems comprising at least one metal ligand complex and to processes for polyolefin polymerization incorporating the catalyst systems. The metal ligand complexes have the following structures: (I)
  • [EN] BIARYL PHENOXY GROUP IV TRANSITION METAL CATALYSTS FOR OLEFIN POLYMERIZATION<br/>[FR] CATALYSEURS BIARYLPHÉNOXY DE MÉTAUX DE TRANSITION DU GROUPE IV POUR LA POLYMÉRISATION D'OLÉFINES
    申请人:DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC
    公开号:WO2018236996A1
    公开(公告)日:2018-12-27
    Embodiments are directed to catalyst systems comprising at least one metal ligand complex and to processes for polyolefin polymerization incorporating the catalyst systems. The metal ligand complexes have the following structures: (I)
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫