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(3,3,6,6-(2)H4)octanedinitrile | 76785-06-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3,3,6,6-(2)H4)octanedinitrile
英文别名
3,3,6,6-tetradeuteriooctanedinitrile
(3,3,6,6-(2)H4)octanedinitrile化学式
CAS
76785-06-3
化学式
C8H12N2
mdl
——
分子量
140.165
InChiKey
BTNXBLUGMAMSSH-KHORGVISSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.37
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    47.58
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Regioselectivity, Stereoselectivity, and Isotopically Sensitive Branching in the Fe(I)-Mediated Dehydrogenation of Octane-1,8-diol in the Gas Phase
    作者:Tilmann Prüsse、Andreas Fiedler、Helmut Schwarz
    DOI:10.1002/hlca.19910740522
    日期:1991.8.7
    Fe+-induced dehydrogenation of octane-1,8-diol in the gas phase. With regard to the regioselectivity, ca. 20% of molecular hydrogen originates from the C(3)/C(4) or the equivalent C(5)/C(6) positions. The remaining 80% are, provided by the C(4)/C(5) methylene units. The steps, preceding the reductive elimination of hydrogen, are irreversible, and the overall reaction follows a 1,2-elimination mode. The
    进行区域和立体特异性标记实验以揭示Fe +诱导的气相辛烷-1,8-二醇脱氢的机理。关于区域选择性,约。20%的分子氢来自C(3)/ C(4)或等效的C(5)/ C(6)位置。其余的80%由C(4)/ C(5)亚甲基单元提供。在还原性消除氢之前的步骤是不可逆的,并且整个反应遵循1,2-消除模式。HD从C(3)/ C(4)的损失与动力学同位素效应K / K HD = 1.68有关。从位置C(4)/ C(5)形成D 2具有K /的同位素效应K = 4.7;该数字稍微取决于C(4)/ C(5)的配置。最有趣的发现是,[4,5-D 2 ]辛烷-1,8-二醇在C(4)/ C(5)处的构型,即5c对5d在脱氢过程中起着关键作用。中央C(4)/ C(5)部分。通过构象分析解释了这种意外和空前的结果。交错状构象用作产生反式稠合双环中间体6的前体。正是这种中间产物可以消除大部分分子氢。不太重要的是熔融的螯合物7,其由辛烷-1
  • TURECEK F., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1980, 45, NO 6, 1820-1825
    作者:TURECEK F.
    DOI:——
    日期:——
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