(4R,6S,7R)-7-Benzyloxy-6-(R)-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl-4-methoxy-5-oxa-spiro[2.4]heptane-1-carboxylic acid ethyl ester | 569656-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: (4R,6S,7R)-7-Benzyloxy-6-(R)-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl-4-methoxy-5-oxa-spiro[2.4]heptane-1-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 569656-69-5
• 化学式: C₂₅H₃₄O₇
• 分子量: 446.541
• InChiKey: KGSUXNFVJYFNFA-MOUSNJFVSA-N

物化性质

• 沸点：
  549.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,6S,7R)-7-Benzyloxy-6-(R)-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl-4-methoxy-5-oxa-spiro[2.4]heptane-1-carboxylic acid ethyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.93 g的产率得到methyl 3-O-benzyl-5,6-O-cyclohexylidene-2-deoxy-2,2-C-[(hydroxymethyl)ethylidene]-β-D-arabino-hexofuranoside
  参考文献：
  名称：

  通过带有（甲基）烯丙基三丁基锡的（卤甲基）环丙烷的开环获得的带有宝石-二烯丙基取代基的杂环的闭环易位合成螺环。

  摘要：

  在烯丙基三正丁基锡-AIBN的存在下，环丙基甲基溴化物/黄药发生开环反应，并同时以高收率形成双键二烯丙基衍生物。用Grubbs的催化剂在双烯丙基二烯丙基衍生物上进行的闭环易位反应提供了螺环戊烯基产物。这两种方法的结合已应用于合成单，双环戊基碳水化合物以及螺环戊基脯氨酸衍生物。

  DOI：

  10.1039/b300314k
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S,5R)-4-Benzyloxy-5-(R)-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl-2-methoxy-dihydro-furan-3-one 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (4R,6S,7R)-7-Benzyloxy-6-(R)-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl-4-methoxy-5-oxa-spiro[2.4]heptane-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过带有（甲基）烯丙基三丁基锡的（卤甲基）环丙烷的开环获得的带有宝石-二烯丙基取代基的杂环的闭环易位合成螺环。

  摘要：

  在烯丙基三正丁基锡-AIBN的存在下，环丙基甲基溴化物/黄药发生开环反应，并同时以高收率形成双键二烯丙基衍生物。用Grubbs的催化剂在双烯丙基二烯丙基衍生物上进行的闭环易位反应提供了螺环戊烯基产物。这两种方法的结合已应用于合成单，双环戊基碳水化合物以及螺环戊基脯氨酸衍生物。

  DOI：

  10.1039/b300314k