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4-Hydroxy-3-[[hydroxy(dimethyl)silyl]methyl]-2,3-dihydroinden-1-one
4-Hydroxy-3-[[hydroxy(dimethyl)silyl]methyl]-2,3-dihydroinden-1-one | 1025949-09-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
茚满类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Hydroxy-3-[[hydroxy(dimethyl)silyl]methyl]-2,3-dihydroinden-1-one
英文别名
——
CAS
1025949-09-0
化学式
C
12
H
16
O
3
Si
mdl
——
分子量
236.343
InChiKey
JPTQERUWACWYIQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.26
重原子数:
16
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.42
拓扑面积:
57.5
氢给体数:
2
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
4-Hydroxy-3-[[hydroxy(dimethyl)silyl]methyl]-2,3-dihydroinden-1-one
在 potassium fluoride 、
双氧水
、
potassium hydrogencarbonate
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
为溶剂, 反应 16.0h, 生成 4-Hydroxy-3-hydroxymethyl-indan-1-one
参考文献:
名称:
Early Transition Metal Induced Intramolecular Cocyclisation/Elaboration Reactions Using a Cleavable Silicon Linker
摘要:
含有硅氧键或硅氮键的 1,6- 和 1,7- 二烯和烯炔与锆碳(1-丁烯)或二异丙氧基钛(丙烯)共循环,生成金属双环。进一步加工后,使用 Tamao 氧化法裂解硅碳键,可得到多种有机产品。
DOI:
10.1055/s-1997-1059
作为产物:
描述:
烯丙基二甲基氯硅烷
在
三乙胺
作用下, 反应 0.33h, 生成
4-Hydroxy-3-[[hydroxy(dimethyl)silyl]methyl]-2,3-dihydroinden-1-one
参考文献:
名称:
Early Transition Metal Induced Intramolecular Cocyclisation/Elaboration Reactions Using a Cleavable Silicon Linker
摘要:
含有硅氧键或硅氮键的 1,6- 和 1,7- 二烯和烯炔与锆碳(1-丁烯)或二异丙氧基钛(丙烯)共循环,生成金属双环。进一步加工后,使用 Tamao 氧化法裂解硅碳键,可得到多种有机产品。
DOI:
10.1055/s-1997-1059
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