N-butyl-3-methylpent-4-enamide | 449753-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-butyl-3-methylpent-4-enamide
• CAS: 449753-29-1
• 化学式: C₁₀H₁₉NO
• 分子量: 169.267
• InChiKey: NCTGPPBVXXGAJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butyl-3-methylpent-4-enamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68%的产率得到N-butyl-3-methylpent-4-enylamime
  参考文献：
  名称：

  Copper(I) Catalysts for the Stereoselective Addition ofN-Chloroamines to Double Bonds: A Diastereoselective Radical Cyclisation

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200206)2002:11<1848::aid-ejoc1848>3.0.co;2-v
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-戊烯酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 4.0h， 生成 N-butyl-3-methylpent-4-enamide
  参考文献：
  名称：

  Copper(I) Catalysts for the Stereoselective Addition ofN-Chloroamines to Double Bonds: A Diastereoselective Radical Cyclisation

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200206)2002:11<1848::aid-ejoc1848>3.0.co;2-v

文献信息

• Copper(I)-Catalyzed IntramolecularAddition of<i>N</i>-Chloroamides to Double Bonds;an Efficient Synthesis of Lactams from Unsaturated Amides
  作者：Richard Göttlich、Iris Anne Schulte-Wülwer、Juho Helaja

  DOI：10.1055/s-2003-40997

  日期：——

  Copper(1) salts catalyse the intramolecular addition of N-chloramides to carbon-carbon double bonds leading to lactams in almost quantitative yield.

  铜 (1) 盐催化 N-氯酰胺分子内加成到碳-碳双键上，从而以几乎定量的收率生成内酰胺。