N-(2,5-Dichloro-3-nitrobenzoyl)-L-alaninamide | 137332-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,5-Dichloro-3-nitrobenzoyl)-L-alaninamide
• 英文别名: N-[(2S)-1-amino-1-oxopropan-2-yl]-2,5-dichloro-3-nitrobenzamide
• CAS: 137332-62-8
• 化学式: C₁₀H₉Cl₂N₃O₄
• 分子量: 306.105
• InChiKey: AZRDGIFORLKHOK-BYPYZUCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  115.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,5-Dichloro-3-nitrobenzoyl)-L-alaninamide 在 palladium on activated charcoal dimethyl sulfide borane 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 200.5h， 生成 (+)-(S)-4,5,6,7-tetrahydro-9-chloro-5-methyl-6-(3-methyl-2-butenyl)imidazo<4,5,1-jk><1,4>benzodiazepine-2(1H)-thione
  参考文献：
  名称：

  Regioselectivity in intramolecular nucleophilic aromatic substitution. Synthesis of the potent anti HIV-I 8-halo TIBO analogs

  摘要：

  Regioselective intramolecular nucleophilic substitution of 2,6-dihalo-3-nitrobenzyl diamines 2b and 2c gave benzodiazepines 3. These intermediates are useful in the preparation of the 8-halo TIBO derivatives 1, inhibitors of HIV-I replication in cell culture.

  DOI：

  10.1021/jo00027a019
• 作为产物：
  描述：

  L-丙氨酰胺盐酸盐 、 2,5-二氯-3-硝基苯甲酸 在 草酰氯 、 potassium carbonate 作用下， 生成 N-(2,5-Dichloro-3-nitrobenzoyl)-L-alaninamide
  参考文献：
  名称：

  Regioselectivity in intramolecular nucleophilic aromatic substitution. Synthesis of the potent anti HIV-I 8-halo TIBO analogs

  摘要：

  Regioselective intramolecular nucleophilic substitution of 2,6-dihalo-3-nitrobenzyl diamines 2b and 2c gave benzodiazepines 3. These intermediates are useful in the preparation of the 8-halo TIBO derivatives 1, inhibitors of HIV-I replication in cell culture.

  DOI：

  10.1021/jo00027a019

文献信息

• J. Org. Chem. 1992, 57, 97-100
  作者：

  DOI：——

  日期：——