3-Ethyliden-2-methyl-4-phenyl-5,6-benzo-2-azabicyclo<2.2.2>octen | 2997-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 3-Ethyliden-2-methyl-4-phenyl-5,6-benzo-2-azabicyclo<2.2.2>octen
• 英文别名: 3-Ethyliden-1,2,3,4-tetrahydro-2-methyl-1,4-ethanoisochinolin；(10Z)-10-ethylidene-9-methyl-1-phenyl-9-azatricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2,4,6-triene
• CAS: 2997-39-9
• 化学式: C₂₀H₂₁N
• 分子量: 275.393
• InChiKey: UMGNAYGSJQQSDC-OQOIWIOPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Ethyliden-2-methyl-4-phenyl-5,6-benzo-2-azabicyclo<2.2.2>octen 在 高氯酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 以98%的产率得到3-Ethyl-2-methyl-4-phenyl-5,6-benzo-2-azonia-bicyclo<2.2.2>octa-2,5-dien-perchlorat
  参考文献：
  名称：

  高苯并奎宁环，第 2 版

  摘要：

  将重氮甲烷加入高氯酸苯并异奎宁环 12 产生氮丙啶盐 13，在甲醇分解和水解过程中，高比例的均苯并奎宁环系统的扩环产物得到了高比例。与 12 相比，在桥头被苯基取代的高氯酸亚胺 2 产生与重氮甲烷的产物混合物，除了抗甲醇分解​​的氮丙啶盐 3 和亚胺盐 4 外，还含有高苯并奎宁铵盐 5。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150513
• 作为产物：
  描述：

  1,4-Ethano-2-methyl-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin-3-on 、 乙基锂 以 正戊烷 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到3-Ethyliden-2-methyl-4-phenyl-5,6-benzo-2-azabicyclo<2.2.2>octen
  参考文献：
  名称：

  高苯并奎宁环，第 2 版

  摘要：

  将重氮甲烷加入高氯酸苯并异奎宁环 12 产生氮丙啶盐 13，在甲醇分解和水解过程中，高比例的均苯并奎宁环系统的扩环产物得到了高比例。与 12 相比，在桥头被苯基取代的高氯酸亚胺 2 产生与重氮甲烷的产物混合物，除了抗甲醇分解​​的氮丙啶盐 3 和亚胺盐 4 外，还含有高苯并奎宁铵盐 5。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150513

文献信息

• Heterocyclische α-Carbinolamine mit Isochinuclidin-Grundgerüst, 3. Benzoisochinuclidine
  作者：Ulrich Quast、Woldemar Schneider

  DOI：10.1002/jlac.198219820809

  日期：1982.8.19

  An Verbindungen des Benzoisochinuclidin-Systems wurde der Einfluß der Benzoanellierung und unterschiedlicher Brückenkopfsubstituenten an C-4 auf die Lage der Carbinolbasengleichgewichte untersucht.

  研究了苯并异环核苷体系化合物对苯并环化和C-4上不同桥头取代基对甲醇碱平衡位置的影响。
• QUAST, U.;SCHNEIDER, W., LIEBIGS ANN. CHEM., 1982, N 8, 1501-1508
  作者：QUAST, U.、SCHNEIDER, W.

  DOI：——

  日期：——