(S)-5-chloro-3-phenyl-2-[(1S)-1-(9H-purin-6-ylamino)ethyl]quinazolin-4(3H)-one | 1441308-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (S)-5-chloro-3-phenyl-2-[(1S)-1-(9H-purin-6-ylamino)ethyl]quinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: (S)-2-(1-((9H-purin-6-yl)amino)ethyl)-5-chloro-3-phenylquinazolin-4(3H)-one；duvelisib；IPI-145；5-chloro-3-phenyl-2-[(1S)-1-(7H-purin-6-ylamino)ethyl]quinazolin-4-one
• CAS: 1441308-78-6
• 化学式: C₂₁H₁₆ClN₇O
• 分子量: 417.857
• InChiKey: YPMWYFVHFHAVSY-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-3,1-苯并噁嗪-2,4-二酮 在 N-甲基吗啉 、 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 91.5h， 生成 (S)-5-chloro-3-phenyl-2-[(1S)-1-(9H-purin-6-ylamino)ethyl]quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATING A PROLIFERATIVE DISEASE WITH A QUINAZOLINONE DERIVATIVE

  摘要：

  提供了一种与治疗癌症的新型治疗策略相关的方法。具体而言，该方法包括给予化合物A或其药学上可接受的盐，或包含该化合物与至少一种药学上可接受的赋形剂混合的药物组合物的给药。

  公开号：

  US20130143902A1

文献信息

• PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20140371246A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present disclosure provides phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) inhibitors of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts or isomers thereof, in which n, m, R 1 , R 2 , R 4 , and R 3 are as defined herein. These compounds are useful for treatment of conditions mediated by one or more PI3K isoforms, such as PI3Kδ. The present disclosure further provides pharmaceutical compositions that include a compound of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts or isomers thereof, and methods of using these compounds and compositions to treat conditions mediated by one or more PI3K isoforms, such as PI3Kδ.

  本公开提供了式（I）的磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂，或其药用盐或异构体，其中n、m、R1、R2、R4和R3如本文所定义。这些化合物可用于治疗由一个或多个PI3K同工酶介导的疾病，如PI3Kδ。本公开还提供了包括式（I）的化合物、药用盐或异构体的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗由一个或多个PI3K同工酶介导的疾病，如PI3Kδ的方法。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATING A DISEASE WITH (S)-4 AMINO-6-((1-(5-CHLORO-4-OXO-3-PHENYL-3,4-DIHYDROQUINAZOLIN-2-YL)ETHYL)AMINO)PYRIMIDINE-5-CARBONITRILE<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT D'UNE MALADIE AVEC (S)-4 AMINO-6-((1-(5-CHLORO-4-OXO-3-PHÉNYL-3,4-DIHYDROQUINAZOLINE-2-YL)ÉTHYL)AMINO)PYRIMIDINE-5-CARBONITRILE
  申请人：GILEAD CALISTOGA LLC

  公开号：WO2013116562A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  Provided are methods that relate to a novel therapeutic strategy for the treatment of asthma. In particular, the method comprises administration of Compound A, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutical composition comprising such compound admixed with at least one pharmaceutically acceptable excipient.

  提供了一种与治疗哮喘的新型治疗策略有关的方法。具体而言，该方法包括给予化合物A，或其药学上可接受的盐，或含有该化合物与至少一种药学上可接受的赋形剂混合的药物组合物的给药。
• [EN] PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2014201409A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present disclosure provides phosphatidylinositol 3 -kinase (PI3K) inhibitors of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts or isomers thereof, in which n, m, R1, R2, R4, and R3 are as defined herein. These compounds are useful for treatment of conditions mediated by one or more PI3K isoforms, such as PI3Kδ. The present disclosure further provides pharmaceutical compositions that include a compound of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts or isomers thereof, and methods of using these compounds and compositions to treat conditions mediated by one or more PI3K isoforms, such as PI3Kδ.

  本公开提供式(I)的磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂，或其药学上可接受的盐或异构体，其中n，m，R1，R2，R4和R3如本文所定义。这些化合物可用于治疗由一个或多个PI3K亚型介导的疾病，例如PI3Kδ。本公开还提供包括式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或异构体的制药组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗由一个或多个PI3K亚型介导的疾病，例如PI3Kδ的方法。
• ISOQUINOLINONE OR QUINAZOLINONE PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE INHIBITORS
  申请人：Gilead Calistoga LLC

  公开号：EP2935246B1

  公开（公告）日：2018-07-25
• TREATMENT OF CANCERS HAVING DRIVING ONCOGENIC MUTATIONS
  申请人：G1 Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210030758A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  Methods and compositions are described to treat a cancer having a specific oncogenic driving mutation by administering a CDK4/6 inhibitor in combination with an additional kinase inhibitor, wherein the specific combination provides advantageous or synergistic inhibitory activity, delays acquired resistance to the additional kinase inhibitor, and/or extends the efficacy of the kinase inhibitor.