(1S,4aR,5aS,6S,10aR)-1-methylspiro[1,4,4a,5,5a,7,8,10a-octahydropyrano[3,4-f]indolizine-6,3'-1H-indole]-2',3,10-trione | 131670-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: (1S,4aR,5aS,6S,10aR)-1-methylspiro[1,4,4a,5,5a,7,8,10a-octahydropyrano[3,4-f]indolizine-6,3'-1H-indole]-2',3,10-trione
• CAS: 131670-20-7
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₄
• 分子量: 340.379
• InChiKey: UENVTIIIJUBCEO-REICZXOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (7aR,8S,11aR,12aS)-4b-Chloro-8-methyl-5,6,7a,8,11,11a,12,12a-octahydro-4bH-9-oxa-6a,13-diaza-indeno[2,1-a]anthracene-7,10-dione 在 高氯酸 、 silver perchlorate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (1S,4aR,5aS,6S,10aR)-1-methylspiro[1,4,4a,5,5a,7,8,10a-octahydropyrano[3,4-f]indolizine-6,3'-1H-indole]-2',3,10-trione
  参考文献：
  名称：

  合成羟吲哚生物碱的新方法。异戊醚定和翼手定的总合成。

  摘要：

  通过已知的五环化合物（9）通过新的通用方案将羰基内酰胺氧化和重排为3,3-二取代-2-氧吲哚，可以方便地从已知的五环（9）合成2-oxindole生物碱异蝶足碱（11）和ptepopodine（12）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97675-5

文献信息

• MARTIN, STEPHEN E.;MORTIMORE, MICHAEL, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N7, C. 4557-4560
  作者：MARTIN, STEPHEN E.、MORTIMORE, MICHAEL

  DOI：——

  日期：——