dihydroguaiaretic acid dimethyl ether | 119182-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 二苄基丁烷木脂素
• 英文名称: dihydroguaiaretic acid dimethyl ether
• 英文别名: D_g-threo-1,4-bis-(3,4-dimethoxy-phenyl)-2,3-dimethyl-butane；D_g-threo-1,4-Bis-(3,4-dimethoxy-phenyl)-2,3-dimethyl-butan；Linksdrehendes β.γ-Dimethyl-α.δ-bis-(3.4-dimethoxy-phenyl)-butan；4-[(2R,3R)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,3-dimethyl-butyl]-1,2-dimethoxy-benzene；4-[(2R,3R)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,3-dimethylbutyl]-1,2-dimethoxybenzene
• CAS: 119182-23-9
• 化学式: C₂₂H₃₀O₄
• 分子量: 358.478
• InChiKey: ORQFDHFZSMXRLM-HZPDHXFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dihydroguaiaretic acid dimethyl ether 在 thallium (III) oxide 、 三氟化硼乙醚 、 三氟乙酸 作用下， 反应 0.08h， 以64%的产率得到(2S)-(8β,8'α)-4,5,4',5'-tetramethoxy-2,2'-cyclolignane
  参考文献：
  名称：

  Buckleton, John S.; Cambie, Richard C.; Clark, George R., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 3, p. 305 - 324

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基牛蒡酚; 甲基牛蒡子素 在 lithium aluminium tetrahydride 、 二甲基硫 、 硼烷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 dihydroguaiaretic acid dimethyl ether
  参考文献：
  名称：

  Buckleton, John S.; Cambie, Richard C.; Clark, George R., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 3, p. 305 - 324

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SCALABLE SYNTHETIC PROCESS FOR MAKING TERAMEPROCOL
  申请人：Chen Qingqi

  公开号：US20120029216A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  A manufacturing process for making terameprocol (1) which includes the following reaction scheme, wherein a first general reaction is the formation of a furan intermediate (39) and a second general reaction is the ring-reduction and ring-opening of the furan intermediate (39) to form the terameprocol (1):

  一种制备terameprocol（1）的制造工艺，包括以下反应方案，其中第一种一般反应是形成呋喃中间体（39），第二种一般反应是对呋喃中间体（39）进行环缩和环开放，形成terameprocol（1）：
• Schroeter; Lichtenstadt; Irineu, Chemische Berichte, 1918, vol. 51, p. 1600
  作者：Schroeter、Lichtenstadt、Irineu

  DOI：——

  日期：——
• Application of Tosylate Reductions and Molecular Rotations to the Stereochemistry of Lignans²
  作者：Anthony W. Schrecker、Jonathan L. Hartwell

  DOI：10.1021/ja01607a063

  日期：1955.1
• Regioselective cleavage of the methylenedioxy group: conversion of (-)-austrobailignan-5 to (-)-dihydroguaiaretic acid
  作者：Koppaka V. Rao、Sunil K. Chattopadhyay

  DOI：10.1021/jo00292a010

  日期：1990.3
• RAO, KOPPAKA V.;CHATTOPADHYAY, SUNIL K., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1427-1429
  作者：RAO, KOPPAKA V.、CHATTOPADHYAY, SUNIL K.

  DOI：——

  日期：——