butyl 3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)propanoate | 1455498-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: butyl 3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)propanoate
• 英文别名: Butyl 3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)propanoate；butyl 3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]propanoate
• CAS: 1455498-90-4
• 化学式: C₁₄H₁₇F₃O₃
• 分子量: 290.282
• InChiKey: QXLACLQWDZOBDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸丁酯 、 4-三氟甲氧基苯硼酸 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 2,6-二叔丁基苯酚 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到butyl 3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Ru-catalyzed 1,4-addition of arylboronic acids to acrylic acid derivatives in the presence of phenols

  摘要：

  以[Ru(p-cymene)Cl2]2为催化剂，研究了芳基硼酸与丁基丙烯酸酯和丙烯酰胺在酚类化合物存在下的1,4-加成反应，获得了良好的至优异的产率。酚的添加显著促进了质子解离，抑制了1,4-加成中间体的β-H消除，并有效抑制了芳基硼酸的质子解离。

  DOI：

  10.1039/c3cc43095b

文献信息

• Ru-catalyzed 1,4-addition of arylboronic acids to acrylic acid derivatives in the presence of phenols
  作者：Lei Zhang、Xiaomin Xie、Zhiyong Peng、Lei Fu、Zhaoguo Zhang

  DOI：10.1039/c3cc43095b

  日期：——

  [Ru(p-cymene)Cl2]2-catalyzed 1,4-addition reactions between arylboronic acids and butyl acrylate and acrylamide in the presence of phenols were investigated, good to excellent yields were obtained. The addition of phenols remarkably promoted the protonolysis and inhibited the β-H elimination of the 1,4-addition intermediates, and also efficiently suppressed the protonolysis of arylboronic acids.

  以[Ru(p-cymene)Cl2]2为催化剂，研究了芳基硼酸与丁基丙烯酸酯和丙烯酰胺在酚类化合物存在下的1,4-加成反应，获得了良好的至优异的产率。酚的添加显著促进了质子解离，抑制了1,4-加成中间体的β-H消除，并有效抑制了芳基硼酸的质子解离。