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5-chloro-α-(2-chlorophenyl)-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazole-4-methanol | 91411-67-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-chloro-α-(2-chlorophenyl)-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazole-4-methanol
英文别名
——
5-chloro-α-(2-chlorophenyl)-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazole-4-methanol化学式
CAS
91411-67-5
化学式
C17H14Cl2N2O
mdl
——
分子量
333.217
InChiKey
ZKGXNJUOWVNQMR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.48
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    38.05
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-chloro-α-(2-chlorophenyl)-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazole-4-methanolchromium(VI) oxide硫酸 作用下, 以85%的产率得到(5-chloro-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)(2-chlorophenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    (1,3-二烷基-5-氨基-1H-吡唑-4-基)芳基甲烷酮。一系列新型中枢神经系统抑制剂。
    摘要:
    合成了一系列新颖的(1,3-二烷基-5-氨基-1H-吡唑-4-基)芳基甲烷酮。这些化合物的药理评估表明,中枢神经系统抑制活性,潜在的抗惊厥性质和低毒性的急性毒性。另外,选定的化合物显示出潜在的抗精神病作用。本报告重点介绍这些化合物的合成与构效关系。(5-氨基-1-乙基-3-甲基-1H-吡唑-4-基)(2-氯苯基)甲酮(21)是对抗戊四唑诱发的惊厥最有效的化合物。(5-氨基-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-基)(3-氯苯基)甲酮(4)也具有良好的抗惊厥抑郁率。(5-氨基-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-基)(3-三氟甲基苯基)甲烷一(8),(5-氨基-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-基)( 3-噻吩基)甲酮(13),和(5-氨基-3-乙基-1-甲基-1H-吡唑-4-基)苯基甲酮(14)是非常有效的抑制剂。(5-氨基-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-基)(2-噻吩基)甲酮(12)具有显着的中央
    DOI:
    10.1021/jm00377a003
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    (1,3-二烷基-5-氨基-1H-吡唑-4-基)芳基甲烷酮。一系列新型中枢神经系统抑制剂。
    摘要:
    合成了一系列新颖的(1,3-二烷基-5-氨基-1H-吡唑-4-基)芳基甲烷酮。这些化合物的药理评估表明,中枢神经系统抑制活性,潜在的抗惊厥性质和低毒性的急性毒性。另外,选定的化合物显示出潜在的抗精神病作用。本报告重点介绍这些化合物的合成与构效关系。(5-氨基-1-乙基-3-甲基-1H-吡唑-4-基)(2-氯苯基)甲酮(21)是对抗戊四唑诱发的惊厥最有效的化合物。(5-氨基-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-基)(3-氯苯基)甲酮(4)也具有良好的抗惊厥抑郁率。(5-氨基-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-基)(3-三氟甲基苯基)甲烷一(8),(5-氨基-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-基)( 3-噻吩基)甲酮(13),和(5-氨基-3-乙基-1-甲基-1H-吡唑-4-基)苯基甲酮(14)是非常有效的抑制剂。(5-氨基-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-基)(2-噻吩基)甲酮(12)具有显着的中央
    DOI:
    10.1021/jm00377a003
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