3-(Indol-1-yl)-propyl-p-toluolsulfonat | 56276-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(Indol-1-yl)-propyl-p-toluolsulfonat
• 英文别名: toluene-4-sulfonic acid-3-indol-1-yl-propyl ester；1-indol-1-yl-3-(toluene-4-sulfonyloxy)-propane；3-Tosyloxypropylindole；1-[3-(4-methylphenyl-sulphonyloxy)-propyl]-indole；1H-Indole-1-propanol, 1-(4-methylbenzenesulfonate)；3-indol-1-ylpropyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 56276-07-4
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃S
• 分子量: 329.42
• InChiKey: KEBOIBLLCLGAGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(Indol-1-yl)-propyl-p-toluolsulfonat 在 sodium hydroxide 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 12-{2-[1-(3-Indol-1-yl-propyl)-1H-indol-3-yl]-acetylamino}-dodecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Development of novel telomerase inhibitors based on a Bisindole unit

  摘要：

  Telomerase is the enzyme that elongates telomere repeat at the ends of a chromosome. As high telomerase activity is observed in most cancer cells, inhibitors of human telomerase have been expected as new chemotherapeutic agents for cancer. We describe here the discovery of novel inhibitors with IC50 values in the submicromolar range. The structure of the novel inhibitors will be useful as a scaffold for construction of the library in the search for telomerase inhibitors. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00002-6
• 作为产物：
  描述：

  3-(1H-indol-1-yl)propan-1-ol 、 对甲苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到3-(Indol-1-yl)-propyl-p-toluolsulfonat
  参考文献：
  名称：

  手性钯(II)-NicOx配合物催化的对映选择性藤原-森谷吲哚和吡咯环化

  摘要：

  报道了几种基于吲哚和吡咯的环化前体的催化不对称 Fujiwara-Moritani 闭环。这些前所未有的氧化钯 (II) 催化环化允许形成立体季碳原子，并且在 5-exo-trig 环化（吲哚 54 % ee 和吡咯 76 % ee）中看到了相当水平的对映控制而 6-exo-trig 闭环提供了基本上外消旋的材料。具有尼古丁平台 (NicOx) 的新型恶唑啉配体对于良好的催化转化至关重要，因为传统的 PyOx 配体无法产生可接受的化学产率。详细描述了这些 NicOx 配体的制备以及环化前体的合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901129

文献信息

• Antidepressant piperidine derivatives
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US04291042A1

  公开（公告）日：1981-09-22

  Compounds of formula: ##STR1## and pharmaceutically acceptable acid addition or quaternary ammonium salts thereof wherein the piperidine ring is substituted in the 3 or 4 position; X represents .dbd.CH-- or .dbd.N--; Y represents --NR.sup.5 --, --O-- or --S-- wherein R.sup.5 is hydrogen or lower alkyl; A is lower alkylene or hydroxy lower alkylene, Z and Z.sup.1 independently represent ##STR2## Z may also represent --CH.sub.2 --, --(CH.sub.2).sub.2 --, --CHMe-- or --CMe.sub.2 --; R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 independently represent hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy, nitro, amino, lower alkylamino, trifluoromethyl, lower-alkanoylamino, hydroxy or aryl lower alkoxy; or R.sup.1 and R.sup.2 when adjacent together with the carbons to which they are attached form a six membered carbocyclic ring; and R.sup.4 represents hydrogen or lower alkyl, are disclosed which possess psychotropic activity and are useful as anti-depressants.

  本发明涉及一种化合物的配方：##STR1##以及其药学上可接受的酸加成物或季铵盐，其中哌啶环在3或4位置上被取代；X代表.dbd.CH--或.dbd.N--；Y代表--NR.sup.5--，--O--或--S--，其中R.sup.5为氢或低级烷基；A为低级烷基或羟基低级烷基，Z和Z.sup.1独立地代表##STR2##Z还可以代表--CH.sub.2--，--(CH.sub.2).sub.2--，--CHMe--或--CMe.sub.2--；R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3独立地代表氢，卤素，低级烷基，低级烷氧基，硝基，氨基，低级烷基氨基，三氟甲基，低级烷酰胺基，羟基或芳基低级烷氧基；或当R.sup.1和R.sup.2与它们附着的碳形成一个六元环碳环时，它们相邻；R.sup.4代表氢或低级烷基。这些化合物具有精神活性，并可用作抗抑郁药物。
• [DE] INDOLOCARBAZOL-IMIDE UND DEREN VERWENDUNG<br/>[EN] INDOLOCARBAZOLE IMIDES AND THEIR USE<br/>[FR] INDOLOCARBAZOL-IMIDES ET LEUR UTILISATION
  申请人：GÖDECKE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1993024491A1

  公开（公告）日：1993-12-09

  (DE) Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von Indolocarbazol-Imiden der allgemeinen Formel (I) zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prävention von Krebs, Viruserkrankungen (z.B. HIV-Infektionen), Herz- und Gefäßerkrankungen (wie z.B. Bluthochdruck, Thrombose, Herzrhythmusstörungen, Atherosklerose), bronchopulmonalen Erkrankungen, degenerativen Erkrankungen des Zentralnervensystems (z.B. Alzheimer), Entzündungskrankheiten (z.B. Rheuma, Arthritis), Krankheiten des Immunsystems (z.B. Allergien), sowie Psoriasis oder zur Verwendung als Immunsuppressivum sowie neue Verbindungen der Formel (I).(EN) The object of the invention is the use of indolocarbazole imides of general formula (I) for the production of medicaments for the treatment and/or prevention of cancer, viral diseases (e.g. HIV infections), cardiac and circulatory disorders (e.g. hypertension, thrombosis, cardiac rhythm irregularities, atherosclerosis), broncho-pulmonary diseases, degenerative diseases of the central nervous system (e.g. Alzheimer's disease), inflammatory conditions (e.g. rheumatism, arthritis) diseases of the immune system (e.g. allergies) and psoriasis, or for use as immunosuppressors, and novel compounds of formula (I).(FR) L'invention a pour objet l'utilisation d'indolocarbazol-imides ayant la formule générale (I) pour la fabrication de médicaments destinés au traitement et/ou à la prévention du cancer, de maladies virales (par exemple, infections HIV), maladies cardiovasculaires (telles que, par exemple, hypertension artérielle, thrombose, troubles du rythme cardiaque, athérosclérose), maladies bronchopulmonaires, maladies de dégénérescence du système nerveux central (par exemple, maladie d'Alzheimer), affections inflammatoires (par exemple, rhumatisme, arthrite), maladies du système immunitaire (par exemple, allergies), et psoriasis, ou pour l'utilisation comme immunodépresseur, ainsi que les nouveaux composés de formule (I).

  (DE) Der Ziele der Erfindung ist die Verwendung von Indolocarbazol-Imiden der allgemeinen Formel (I) zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prävention von Krebs, Viruserkrankungen (wie z.B. HIV-Infektionen), Herz- und Gefäßerkrankungen (wie z.B. Bluthochdruck, Thrombose, Herzrhythmusstörungen, Atherosklerose), bronchopulmonalen Erkrankungen, degenerativen Erkrankungen des Zentralnervensystems (wie z.B. Alzheimer), Entzündungskrankheiten (wie z.B. Rheuma, Arthritis), Krankheiten des Immunsystems (wie z.B. Allergien), sowie Psoriasis oder zur Verwendung als Immunsuppressivum sowie neue Verbindungen der Formel (I). (EN) The object of the invention is the use of indolocarbazole imides of general formula (I) for the production of medicaments for the treatment and/or prevention of cancer, viral diseases (e.g. HIV infections), cardiac and circulatory disorders (e.g. hypertension, thrombosis, cardiac rhythm irregularities, atherosclerosis), broncho-pulmonary diseases, degenerative diseases of the central nervous system (e.g. Alzheimer's disease), inflammatory conditions (e.g. rheumatism, arthritis) diseases of the immune system (e.g. allergies) and psoriasis, or for use as immunosuppressors, and novel compounds of formula (I). (FR) L'invention a pour objet l'utilisation d'indolocarbazol-imides ayant la formule générale (I) pour la fabrication de médicaments destinés au traitement et/ou à la précération du cancer, de maladies virales (par exemple, infections HIV), maladies cardiovasculaires (telles que, par exemple, hypertension artérielle, thromvoie, troubles du rythme cardiaque, athérosclérophe), maladies bronchopulmonaires, maladies de dégénérescence du système nerveux central (par exemple, maladie d'Alzheimer), affections inflammatoires (par exemple, rhumatisme, arthrite), maladies du système immunitaire (par exemple, allergies), et psoriasis, ou pour l'utilisation comme immunodépresseur, ainsi que les nouveaux composés de formule (I).
• INDOLOCARBAZOL-IMIDE UND DEREN VERWENDUNG
  申请人：GÖDECKE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0642513A1

  公开（公告）日：1995-03-15
• US4291042A
  申请人：——

  公开号：US4291042A

  公开（公告）日：1981-09-22
• Enantioselective Fujiwara-Moritani Indole and Pyrrole Annulations Catalyzed by Chiral Palladium(II)-NicOx Complexes
  作者：Julia A. Schiffner、Thorsten H. Wöste、Martin Oestreich

  DOI：10.1002/ejoc.200901129

  日期：2010.1

  catalytic asymmetric Fujiwara-Moritani ring closures of several indole- and pyrrole-based cyclization precursors are reported. These unprecedented oxidative palladium(II)-catalyzed annulations allow for the formation of a stereogenic quaternary carbon atom, and decent levels of enantiocontrol are seen in 5-exo-trig cyclizations (54 % ee for an indole and 76 % ee for a pyrrole) while 6-exo-trig ring

  报道了几种基于吲哚和吡咯的环化前体的催化不对称 Fujiwara-Moritani 闭环。这些前所未有的氧化钯 (II) 催化环化允许形成立体季碳原子，并且在 5-exo-trig 环化（吲哚 54 % ee 和吡咯 76 % ee）中看到了相当水平的对映控制而 6-exo-trig 闭环提供了基本上外消旋的材料。具有尼古丁平台 (NicOx) 的新型恶唑啉配体对于良好的催化转化至关重要，因为传统的 PyOx 配体无法产生可接受的化学产率。详细描述了这些 NicOx 配体的制备以及环化前体的合成。