(1R,2R,3S,4R,5R,6S)-2,3,4-Tris-(4-methoxy-benzyloxy)-5-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-7-thia-bicyclo[4.1.0]heptane | 154335-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2R,3S,4R,5R,6S)-2,3,4-Tris-(4-methoxy-benzyloxy)-5-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-7-thia-bicyclo[4.1.0]heptane
• 英文别名: (1R,2R,3S,4R,5R,6S)-2,3,4-tris[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-7-thiabicyclo[4.1.0]heptane
• CAS: 154335-63-4
• 化学式: C₃₉H₄₄O₈S
• 分子量: 672.84
• InChiKey: MQFHTVRVRHYTOA-VIXLEWBUSA-N

物化性质

• 沸点：
  760.1±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,3S,4R,5R,6S)-2,3,4-Tris-(4-methoxy-benzyloxy)-5-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-7-thia-bicyclo[4.1.0]heptane 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (1R,2R,3S,4R,5R,6S)-5-Hydroxymethyl-7-thia-bicyclo[4.1.0]heptane-2,3,4-triol
  参考文献：
  名称：

  A family of cyclophellitolanalogs: Synthesis and evaluation.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.46.1919
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,3R,4S,5R,6S)-2-(羟基甲基)-7-氧杂双环[4.1.0]庚烷-3,4,5-三醇 在 sodium hydride 、 三苯基瞵硫 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 (1R,2R,3S,4R,5R,6S)-2,3,4-Tris-(4-methoxy-benzyloxy)-5-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-7-thia-bicyclo[4.1.0]heptane
  参考文献：
  名称：

  A family of cyclophellitolanalogs: Synthesis and evaluation.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.46.1919