[4-(4-Chloro-phenyl)-[2,4']bithiazolyl-2'-yl]-[1-(4-chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amine | 139446-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [4-(4-Chloro-phenyl)-[2,4']bithiazolyl-2'-yl]-[1-(4-chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amine
• CAS: 139446-95-0
• 化学式: C₁₉H₁₁Cl₂N₃S₂
• 分子量: 416.354
• InChiKey: MBENPVORORDGTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.99
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(4-Chloro-phenyl)-[2,4']bithiazolyl-2'-yl]-[1-(4-chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amine 在 盐酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 ethyl 2-[2-(4-chlorophenyl)-3-[4-[4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-1,3-thiazol-2-yl]-4-oxo-1,3-thiazolidin-5-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Joshi, M. N.; Bhagwat, V. S.; Parvate, J. A., Journal of the Indian Chemical Society, 1993, vol. 70, # 6, p. 607 - 608

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2'-Amino-4-(p-chlorphenyl)-2,4'-bithiazolyl 、 4-氯苯甲醛 以 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 [4-(4-Chloro-phenyl)-[2,4']bithiazolyl-2'-yl]-[1-(4-chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  Bhagwat; Parvate; Joshi, Journal of the Indian Chemical Society, 1991, vol. 68, # 7, p. 419 - 420

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bhagwat, V. S.; Parvate, J. A.; Joshi, M. N., Journal of the Indian Chemical Society, 1992, vol. 69, # 4, p. 231 - 232
  作者：Bhagwat, V. S.、Parvate, J. A.、Joshi, M. N.

  DOI：——

  日期：——