(E)-2-Formyl-3-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-ylamino)-acrylic acid methyl ester | 94426-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-Formyl-3-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-ylamino)-acrylic acid methyl ester
• CAS: 94426-86-5
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₁₂
• 分子量: 459.407
• InChiKey: YBMFJVGSKWLQQB-VRRUKZKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.09
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  169.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-Formyl-3-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-ylamino)-acrylic acid methyl ester 在 molecular sieve 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-Trihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-1,4-dihydro-pyridine-3,4,5-tricarboxylic acid trimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tietze, Lutz F.; Bergmann, Andreas, Angewandte Chemie, 1985, vol. 97, # 2, p. 135 - 136

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-tetra-O-acetylglucopyranosyl 1-azide 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 、 sodium sulfate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， -5.0~20.0 ℃ 、300.0 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 (E)-2-Formyl-3-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-ylamino)-acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tietze, Lutz F.; Bergmann, Andreas, Angewandte Chemie, 1985, vol. 97, # 2, p. 135 - 136

  摘要：

  DOI：