1,5-dihydro-1,5-dimethyl-4H-pyrazolo<3,4-d>pyridazin-4-one | 40995-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,5-dihydro-1,5-dimethyl-4H-pyrazolo<3,4-d>pyridazin-4-one
• 英文别名: 1.5-Dimethyl-4-oxo-4.5-dihydropyrazolo<3.4-d>pyridazin；1,5-dimethyl-1,5-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-4-one；1,5-Dimethylpyrazolo[3,4-d]pyridazin-4-one
• CAS: 40995-50-4
• 化学式: C₇H₈N₄O
• 分子量: 164.167
• InChiKey: MMAAICGPOSDTAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲基-5-(2-亚甲基肼基)-3(2H)-哒嗪酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,5-dihydro-1,5-dimethyl-4H-pyrazolo<3,4-d>pyridazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4- d ]哒嗪的合成。光化学环化为吡唑并[3,4- d ]哒嗪-4（5 H）-并随后进行官能化

  摘要：

  通过光化学环化方便地进行1，3-二取代和1，3，5-三取代的1 H-吡唑并[3，4- d ]哒嗪-4（5 H）-one的合成。通过相关的亲核取代，可以平稳地实现导致形成1,4-二取代和1,3,4-三取代的1 H-吡唑并[3,4- d ]哒嗪的前一化合物的功能化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210501

文献信息

• Kaji, Kenji; Nagashima, Hiromu; Hirose, Yoshihiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 3, p. 982 - 988
  作者：Kaji, Kenji、Nagashima, Hiromu、Hirose, Yoshihiko、Oda, Hirohisa

  DOI：——

  日期：——
• FARINA, F.;MARTIN, M. V.;SANCHEZ, F.;TITO, A., HETEROCYCLES, 1982, 18, 175-178
  作者：FARINA, F.、MARTIN, M. V.、SANCHEZ, F.、TITO, A.

  DOI：——

  日期：——
• KAJI, KENJI;NAGASHIMA, HIROMU;OHTA, YUSHO;TABASHI, KEIZO;ODA, HIROHISA, J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 5, 1249-1255
  作者：KAJI, KENJI、NAGASHIMA, HIROMU、OHTA, YUSHO、TABASHI, KEIZO、ODA, HIROHISA

  DOI：——

  日期：——
• KAJI, KENJI;NAGASHIMA, HIROMU;HIROSE, YOSHIHIKO;ODA, HIROHISA, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 3, 982-988
  作者：KAJI, KENJI、NAGASHIMA, HIROMU、HIROSE, YOSHIHIKO、ODA, HIROHISA

  DOI：——

  日期：——
• Farina, Francisco; Martin, M.Victoria; Romanach, Magali, Heterocycles, 1988, vol. 27, # 6, p. 1431 - 1436
  作者：Farina, Francisco、Martin, M.Victoria、Romanach, Magali、Sanchez, Felix

  DOI：——

  日期：——