2,2,2-trifluoro-1-indol-1-ylethanone | 1027907-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-1-indol-1-ylethanone
• CAS: 1027907-49-8
• 化学式: C₁₀H₆F₃NO
• 分子量: 219.093
• InChiKey: KAWBQLNYYQEEIA-UQUYMPKGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-1-indol-1-ylethanone 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 [13C6]-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  用于分析吲哚-3-乙酸生物合成的[13C]-吲哚和色氨酸同位素的合成

  摘要：

  吲哚直接转化为吲哚-3-乙酸，没有色氨酸作为中间体，先前已经证明在植物幼苗体内和体外发生。为了促进从标记的吲哚中酶促合成吲哚-3-乙酸的酶的纯化，有必要开发一种具有高灵敏度和分析精度的检测方法。为了获得所需的分析分辨率并允许确定的产品鉴定，合成了 [13C6] 吲哚用于酶促转化的 GC-MS 分析。植物已被证明能够直接从吲哚以及通过色氨酸降解合成吲哚-3-乙酸。因此，为了允许在这些过程之间进行生化区分，合成的[13C6]吲哚被用作一种新的酶促合成L-色氨酸的[13C]同位素在特定位置标记的起始材料。总之，这些同位素标记的吲哚化合物为理解和区分体外和体内吲哚-3-乙酸生物合成途径提供了强有力的新方法。版权所有 © 2004 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.850
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸酐 、 2-[13C6]anilinoacetaldehyde diethyl acetal 在 三氟乙酸 作用下， 反应 72.0h， 生成 2,2,2-trifluoro-1-indol-1-ylethanone
  参考文献：
  名称：

  用于分析吲哚-3-乙酸生物合成的[13C]-吲哚和色氨酸同位素的合成

  摘要：

  吲哚直接转化为吲哚-3-乙酸，没有色氨酸作为中间体，先前已经证明在植物幼苗体内和体外发生。为了促进从标记的吲哚中酶促合成吲哚-3-乙酸的酶的纯化，有必要开发一种具有高灵敏度和分析精度的检测方法。为了获得所需的分析分辨率并允许确定的产品鉴定，合成了 [13C6] 吲哚用于酶促转化的 GC-MS 分析。植物已被证明能够直接从吲哚以及通过色氨酸降解合成吲哚-3-乙酸。因此，为了允许在这些过程之间进行生化区分，合成的[13C6]吲哚被用作一种新的酶促合成L-色氨酸的[13C]同位素在特定位置标记的起始材料。总之，这些同位素标记的吲哚化合物为理解和区分体外和体内吲哚-3-乙酸生物合成途径提供了强有力的新方法。版权所有 © 2004 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.850