ethyl 3,6-anhydro-2-deoxy-4,5-O-isopropylidene-D-arabino-hexonate | 114364-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: ethyl 3,6-anhydro-2-deoxy-4,5-O-isopropylidene-D-arabino-hexonate
• 英文别名: ethyl 2-((3aS,4R,6aR)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)acetate；ethyl 2-[(3aS,4R,6aR)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]acetate
• CAS: 114364-70-4
• 化学式: C₁₁H₁₈O₅
• 分子量: 230.261
• InChiKey: PBUYYFJQCFQQBJ-MRTMQBJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.86
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3,6-anhydro-2-deoxy-4,5-O-isopropylidene-D-ribo-hexonate 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 ethyl 3,6-anhydro-2-deoxy-4,5-O-isopropylidene-D-arabino-hexonate
  参考文献：
  名称：

  Buchanan, J. Grant; Edgar, Alan R.; Hewitt, Brian D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2371 - 2376

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Polyoxygenated Heterocycles by Diastereoselective Functionalization of a Bio-Based Chiral Aldehyde Exploiting the Passerini Reaction
  作者：Gabriella Vitali Forconesi、Luca Banfi、Andrea Basso、Chiara Lambruschini、Lisa Moni、Renata Riva

  DOI：10.3390/molecules25143227

  日期：——

  erythritol derivative, was further functionalized and then submitted to stereoselective Passerini reactions, allowing the synthesis of a small library of new molecules. Thanks to the presence of different functional groups, further cyclizations were performed providing bicyclic polyoxygenated heterocycles.

  由脂肪酶介导的赤藓糖醇衍生物去对称化制备的手性生物基结构单元进一步功能化，然后进行立体选择性 Passerini 反应，从而合成一个小型新分子库。由于不同官能团的存在，进行了进一步的环化，提供了双环多氧化杂环。
• BUCHANAN, J. GRANT;EDGAR, ALAN R.;HEWITT, BRIAN D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 11, 2371-2376
  作者：BUCHANAN, J. GRANT、EDGAR, ALAN R.、HEWITT, BRIAN D.

  DOI：——

  日期：——