N,N-Diethyl-2-[3-morpholin-4-yl-cyclohex-(E)-ylidene]-propionamide | 78258-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N,N-Diethyl-2-[3-morpholin-4-yl-cyclohex-(E)-ylidene]-propionamide
• CAS: 78258-62-5
• 化学式: C₁₇H₃₀N₂O₂
• 分子量: 294.437
• InChiKey: KQOYLDZLQZQPKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  32.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Diethyl-2-[3-morpholin-4-yl-cyclohex-(E)-ylidene]-propionamide 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 反应 15.0h， 生成 2-Cyclohex-2-en-(E)-ylidene-N,N-diethyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  溴化镁对带有环酮的氨基胺环加成反应的区域选择性的影响：环己酮和环戊烯酮之间反应性的差异。

  摘要：

  在环己烯酮存在的情况下，在环己烯酮存在的情况下，在胺的环加成反应中会发生环加成反应，但是在没有催化剂的情况下，通过攻击碳-碳双键而继续进行，而相比之下，在环戊烯酮的情况下，该反应会在碳-碳双键上与或发生反应。没有溴化镁。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(81)80134-7
• 作为产物：
  描述：

  3-吗啉代环己烷-1-酮 、 1-(二乙氨基)丙炔 生成 N,N-Diethyl-2-[3-morpholin-4-yl-cyclohex-(E)-ylidene]-propionamide
  参考文献：
  名称：

  溴化镁对带有环酮的氨基胺环加成反应的区域选择性的影响：环己酮和环戊烯酮之间反应性的差异。

  摘要：

  在环己烯酮存在的情况下，在环己烯酮存在的情况下，在胺的环加成反应中会发生环加成反应，但是在没有催化剂的情况下，通过攻击碳-碳双键而继续进行，而相比之下，在环戊烯酮的情况下，该反应会在碳-碳双键上与或发生反应。没有溴化镁。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(81)80134-7