7-methoxy-2,2-dimethylindanone | 99545-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 7-methoxy-2,2-dimethylindanone
• 英文别名: 7-Methoxy-2,2-dimethyl-1-indanone；7-methoxy-2,2-dimethyl-3H-inden-1-one
• CAS: 99545-61-6
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: JVCQLCLLJABGMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-2,2-dimethylindanone 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 吡啶盐酸盐 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4-hydroxy-2,2-dimethylindane
  参考文献：
  名称：

  Ghosh, Anuradha; Dutta, Phanindra Chandra, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 8, p. 2724 - 2747

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-(氯甲基)-6-甲氧基苯基)三甲基硅烷 在 lithium hydroxide 、 正丁基锂 、 hydroxide 、 lithium cyclohexylisopropylamide 、 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-methoxy-2,2-dimethylindanone
  参考文献：
  名称：

  Overriding normal Friedel-Crafts regiochemistry in cycliacylation. Regiospecific carbodesilylation and Parham cyclization routes to 7-methoxy-1-indanols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96247-6

文献信息

• Sulfur-Based Intramolecular Hydrogen-Bond: Excited-State Hydrogen-Bond On/Off Switch with Dual Room-Temperature Phosphorescence
  作者：Zong-Ying Liu、Jiun-Wei Hu、Chun-Hao Huang、Teng-Hsing Huang、Deng-Gao Chen、Ssu-Yu Ho、Kew-Yu Chen、Elise Y. Li、Pi-Tai Chou

  DOI：10.1021/jacs.9b02765

  日期：2019.6.26

  2-dimethyl-2,3-dihydro-1 H-indene-1-thione (DM-7HIT), which possesses a strong polar (hydroxy)-dispersive (thione) type H-bond. Upon excitation, DM-7HIT exhibits anomalous dual RTP with maxima at 550 and 685 nm. This study found that the lowest lying excited state (S1) of DM-7HIT is a sulfur nonbonding (n) to π* transition, which undergoes O-H bond flipping from S1(nπ*) to the non-H-bonded S'1(nπ*) state, followed

  我们报告了由室温磷光 (RTP) 揭示的 OH----S 氢键 (H 键) 形成及其激发态分子内 H 键开/关反应。在这项开创性的工作中，这种现象用 7-羟基-2,2-二甲基-2,3-二氢-1 H-茚-1-硫酮 (DM-7HIT) 证明，它具有强极性（羟基）分散性（硫酮）型氢键。在激发后，DM-7HIT 表现出异常的双 RTP，最大值在 550 和 685 nm。该研究发现 DM-7HIT 的最低激发态 (S1) 是硫非键合 (n) 到 π* 跃迁，其经历了从 S1(nπ*) 到非 H 键合 S'1( nπ*) 状态，然后是系统间交叉和内部转换以填充 T'1(nπ*) 状态。然后在 T'1(nπ*) 和 T1(nπ*) 之间发生快速氢键开/关切换，形成提供 T'1(nπ*, 685 nm) 和 T1(nπ*, 550 nm) RTP 的预平衡。硫氢键开/关切换机制的通用性，被称为分子擦拭器
• Synthesis of α-indanones via intramolecular direct arylation with cyclopropanol-derived homoenolates
  作者：David Rosa、Arturo Orellana

  DOI：10.1039/c2cc16758a

  日期：——

  A palladium-catalysed, tandem cyclopropanol rearrangement and direct arylation approach for the synthesis of 1-indanones is reported. The reaction is generally high yielding, uses oxygen as the terminal oxidant and tolerates a range of functional groups on the aryl ring.

  报告采用钯催化的串联环丙醇重排和直接芳基化方法合成 1-茚酮。该反应一般产率较高，使用氧作为末端氧化剂，并可容忍芳基环上的一系列官能团。
• Active and Unidirectional Acceleration of Biaryl Rotation by a Molecular Motor
  作者：Edgar Uhl、Peter Mayer、Henry Dube

  DOI：10.1002/anie.201913798

  日期：2020.3.27

  Light-driven molecular motors possess immense potential as central driving units for future nanotechnology. Integration into larger molecular setups and transduction of their mechanical motions represents the current frontier of research. Herein we report on an integrated molecular machine setup allowing the transmission of potential energy from a motor unit onto a remote receiving entity. The setup

  光驱动分子电动机作为未来纳米技术的中央驱动装置具有巨大的潜力。集成到更大的分子结构中并转换其机械运动代表了当前的研究前沿。在这里，我们报告了一种集成的分子机器设置，该设置允许将势能从电机单元传输到远程接收实体。该装置包括一个与遥远且空间受限的联芳基接收器共价连接的电机单元。通过电动机单元的作用，接收器的单键旋转被强烈加速并被迫单向进行。所传递的势能直接测量为该联芳基的热阻转异构化过程中能量退化程度的提高。能量简并性降低了1.5 kcal mol-1以上，
• SIBI, M. P.;SHANKARAN, K.;ALO, B. I.;HAHN, W. R.;SNIECKUS, V., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 26, 2933-2936
  作者：SIBI, M. P.、SHANKARAN, K.、ALO, B. I.、HAHN, W. R.、SNIECKUS, V.

  DOI：——

  日期：——
• Overriding normal Friedel-Crafts regiochemistry in cycliacylation. Regiospecific carbodesilylation and Parham cyclization routes to 7-methoxy-1-indanols
  作者：M.P. Sibi、K. Shankaran、B.I. Alo、W.R. Hahn、V. Snieckus

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96247-6

  日期：——