2-(4-benzyloxy-2-bromo-5-methoxyphenyl)acetaldehyde dimethyl acetal | 169137-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-benzyloxy-2-bromo-5-methoxyphenyl)acetaldehyde dimethyl acetal
• 英文别名: 1-Bromo-2-(2,2-dimethoxyethyl)-4-methoxy-5-phenylmethoxybenzene
• CAS: 169137-70-6
• 化学式: C₁₈H₂₁BrO₄
• 分子量: 381.266
• InChiKey: MCPUNPUFHXORDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-benzyloxy-2-bromo-5-methoxyphenyl)acetaldehyde dimethyl acetal 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 2-<4-(Benzyloxy)-2-(hydroxymethyl)-5-methoxyphenyl>acetaldehyde dimethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  Wuensch, Bernhard; Nerdinger, Sven; Hoefner, Georg, Liebigs Annalen, 1995, # 7, p. 1303 - 1312

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)acetaldehyde dimethyl acetal 在 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到2-(4-benzyloxy-2-bromo-5-methoxyphenyl)acetaldehyde dimethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  供体取代的 2-（2-卤代苯基）乙醛缩醛的简便和区域选择性合成

  摘要：

  描述了从香兰素 (5a) 开始制备供体取代的 (2-溴苯基) - 和 (2-碘苯基) 乙醛缩醛 13c 和 16c 的简便且高产的方法。通过与氯化鏻 11 的 Wittig 反应和随后加入甲醇，O-苄基香草醛的同系化获得苯乙醛缩醛 15c。15c在甲醇中用溴化吡啶鎓过溴化物溴化以从香草醛以65%的产率得到溴缩醛13c。15c 用碘和碘酸碘化生成碘缩醛 16c。

  DOI：

  10.1002/ardp.19953280402

文献信息

• Noncompetitive NMDA Antagonists: A Novel Synthesis of 1-Phenyltetrahydro-3-benzazepines
  作者：Bernhard Wünsch、Sven Nerdinger、Gerd Bauschke、Georg Höfner

  DOI：10.1002/ardp.19973300705

  日期：——

  addition of (2‐lithiophenyl)acetaldehyde acetals, which are generated in situ upon treatment of the bromo acetals 5a,b with n‐butyllithium, to β‐nitrostyrene (6). The reductive ring closure of the nitro acetals 7a,b succeeded with zinc dust and hydrochloric acid to give the 3‐benzazepines 11a,b in good yields. The unsubstituted 3‐benzazepine 11a showed a considerable affinity for the phencyclidine binding

  合成具有药理学意义的 1-苯基四氢-3-苯并氮杂骨架的关键步骤是（2-硫代苯基）乙醛缩醛的迈克尔加成，其在用正丁基锂处理溴缩醛 5a、b 后原位生成， β-硝基苯乙烯 (6)。硝基缩醛 7a、b 的还原环闭合成功地用锌粉和盐酸得到 3-苯并氮杂 11a、b，收率良好。未取代的 3-苯并氮杂 11a 对 NMDA 受体的苯环利定结合位点显示出相当大的亲和力 (Ki = 6.41 μM)，而芳基部分 (11b, c) 中的供体取代基降低了对 NMDA 受体的亲和力。
• A Facile and Regioselective Synthesis of Donor-Substituted 2-(2-Halophenyl)acetaldehyde Acetals
  作者：Bernhard Wünsch、Sven Nerdinger

  DOI：10.1002/ardp.19953280402

  日期：——

  Starting from vanillin (5a) a facile and high yielding procedure for the preparation of the donor substituted (2‐bromophenyl)‐ and (2‐iodophenyl)acetaldehyde acetals 13c and 16c is described. Homologization of O‐benzylvanillin to obtain the phenylacetaldehyde acetal 15c succeeds by Wittig reaction with the phosphonium chloride 11 and subsequent addition of methanol. 15c is brominated with pyridinium

  描述了从香兰素 (5a) 开始制备供体取代的 (2-溴苯基) - 和 (2-碘苯基) 乙醛缩醛 13c 和 16c 的简便且高产的方法。通过与氯化鏻 11 的 Wittig 反应和随后加入甲醇，O-苄基香草醛的同系化获得苯乙醛缩醛 15c。15c在甲醇中用溴化吡啶鎓过溴化物溴化以从香草醛以65%的产率得到溴缩醛13c。15c 用碘和碘酸碘化生成碘缩醛 16c。
• Wuensch, Bernhard; Nerdinger, Sven; Hoefner, Georg, Liebigs Annalen, 1995, # 7, p. 1303 - 1312
  作者：Wuensch, Bernhard、Nerdinger, Sven、Hoefner, Georg

  DOI：——

  日期：——