N-hydroxy-4-(hydroxymethyl)benzimidoyl chloride | 1219439-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-hydroxy-4-(hydroxymethyl)benzimidoyl chloride
• 英文别名: N-hydroxy-4-(hydroxymethyl)benzimidoyl；N-hydroxy-4-(hydroxymethyl)benzenecarboximidoyl chloride
• CAS: 1219439-51-6
• 化学式: C₈H₈ClNO₂
• 分子量: 185.61
• InChiKey: RFOJHALPISQRJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.7±44.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hydroxy-4-(hydroxymethyl)benzimidoyl chloride 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 BARAC-fluor
  参考文献：
  名称：

  Compositions and methods for modification of biomolecules

  摘要：

  提供了经修改的环炔化合物；以及利用这些化合物修改生物分子的方法。具体实施方式包括可以在生理条件下进行的环加成反应。该环加成反应涉及将经修改的环炔烃与靶生物分子上的叠氮基团反应，生成共价修饰的生物分子。该反应的选择性及其与水性环境的兼容性使其能够在体内和体外应用。

  公开号：

  US08519122B2
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醛 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 乙醇 、 盐酸羟胺 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 N-hydroxy-4-(hydroxymethyl)benzimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HETEROCYCLYL-PHENYL-METHYLAMINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF FOR PREVENTION, ALLEVIATION, OR TREATMENT OF MULTIPLE SCLEROSIS
  [FR] NOUVEAU DÉRIVÉ D'HÉTÉROCYCLYL-PHÉNYL-MÉTHYLAMINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION POUR LA PRÉVENTION, LE SOULAGEMENT OU LE TRAITEMENT DE LA SCLÉROSE EN PLAQUES
  [KO] 신규한 헤테로사이클릴-페닐-메틸아민 유도체, 이의 제조방법 및 이의 다발성 경화증 예방, 개선, 또는 치료 용도

  摘要：

  본 발명은 일련의 신규한 헤테로사이클릴-페닐-메틸아민 유도체, 이의 제조방법 및 이의 다발성 경화증 예방, 개선 또는 치료 용도에 관한 것이다.

  公开号：

  WO2024029638A1

文献信息

• Rapid Cu-Free Click Chemistry with Readily Synthesized Biarylazacyclooctynones
  作者：John C. Jewett、Ellen M. Sletten、Carolyn R. Bertozzi

  DOI：10.1021/ja100014q

  日期：2010.3.24

  Bioorthogonal chemical reactions, those that do not interact or interfere with biology, have allowed for exploration of numerous biological processes that were previously difficult to study. The reaction of azides with strained alkynes, such as cyclooctynes, readily forms a triazole product without the need for a toxic catalyst. Here we describe a biarylazacyclooctynone (BARAC) that has exceptional reaction kinetics and whose synthesis is designed to be both modular and scalable. We employed BARAC for live cell fluorescence imaging of azide-labeled glycans. The high signal-to-background ratio obtained Ming nanomolar concentrations of BARAC obviated the need for washing steps. Thus, BARAC is a promising reagent for in vivo imaging.
• KR20220166393A
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——