1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3,4-dihydro-6,7-dimethoxy-2-methylisoquinolinium iodide | 15547-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 英文名称: 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3,4-dihydro-6,7-dimethoxy-2-methylisoquinolinium iodide
• 英文别名: 1-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-isochinolin-methojodid；1-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-2-methyl-3,4-dihydroisoquinolin-2-ium;iodide
• CAS: 15547-59-8
• 化学式: C₂₀H₂₄NO₄*I
• 分子量: 469.319
• InChiKey: MOPXBGFOAYSNIK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.24
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  39.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3,4-dihydro-6,7-dimethoxy-2-methylisoquinolinium iodide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-methyl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  氟酸介质中的二氧化钌III。在合成阿波菲，高磷和二苯并偶氮生物碱中的应用。对制备氮杂荧蒽骨架的研究。

  摘要：

  通过使用的RuO在aporphinic和homoaporphinic生物碱phenylalkyltetrahydroisoquinoline前体分子内氧化性偶合2，2H 2 ö在氟进行酸性介质。我们对不同前体的试剂与TTFA进行了比较研究。该程序还扩展到一种二苯甲唑啉生物碱的合成。然后，我们尝试使用酚和非酚异喹啉前体合成氮杂荧蒽环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88259-4
• 作为产物：
  描述：

  N-(3,4-dimethoxybenzoyl)-2-thiazolidine-2-thione 在 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3,4-dihydro-6,7-dimethoxy-2-methylisoquinolinium iodide
  参考文献：
  名称：

  氟酸介质中的二氧化钌III。在合成阿波菲，高磷和二苯并偶氮生物碱中的应用。对制备氮杂荧蒽骨架的研究。

  摘要：

  通过使用的RuO在aporphinic和homoaporphinic生物碱phenylalkyltetrahydroisoquinoline前体分子内氧化性偶合2，2H 2 ö在氟进行酸性介质。我们对不同前体的试剂与TTFA进行了比较研究。该程序还扩展到一种二苯甲唑啉生物碱的合成。然后，我们尝试使用酚和非酚异喹啉前体合成氮杂荧蒽环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88259-4

文献信息

• Ruthenium(IV) (trifluoroacetate), a new oxidizing agent. III. An efficient access to the aporphine and homoaporphine skeletons and their structural studies.
  作者：Y Landais、D Rambault、J.P Robin

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95777-0

  日期：1987.1
• BERSCH H.-W.; HOFF D.; SCHON D., ARCH. PHARM., 1978, 311, NO 12, 1029-1042
  作者：BERSCH H.-W.、 HOFF D.、 SCHON D.

  DOI：——

  日期：——