2,2''-dichloro-2',5'-dimethoxy[1,1':4',1''-terphenyl] | 121655-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2''-dichloro-2',5'-dimethoxy[1,1':4',1''-terphenyl]
• 英文别名: 2,2''-dichloro-2',5'-dimethoxy-p-terphenyl；2,2''-Dichlor-2',5'-dimethoxy-p-terphenyl；1,4-Bis(2-chlorophenyl)-2,5-dimethoxybenzene
• CAS: 121655-03-6
• 化学式: C₂₀H₁₆Cl₂O₂
• 分子量: 359.252
• InChiKey: RUYRQPODQOZPGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  214-216 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  423.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2''-dichloro-2',5'-dimethoxy[1,1':4',1''-terphenyl] 在 palladium diacetate 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 potassium acetate 、 三溴化硼 、 2-二-叔丁基磷-2'-甲基联苯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 104.0h， 生成 benzo(1,2-b:4,5-b')bisbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  钯催化双N-芳基化和分子内O-芳基化反应合成梯型π共轭杂并酮

  摘要：

  可以有效地合成含有吡咯或呋喃环，吲哚并[3,2- b ]咔唑和二苯并[ d，d ']苯并[1,2- b：4,5- b ']二呋喃的阶梯型杂并苯中间体2，5-双（邻氯芳基）氢醌。关键反应是钯催化的苯胺双N-芳基化和分子内的O-芳基化，从而实现区域选择性的闭环。除了母体吲哚[3,2- b ]咔唑和二苯并[ d，d ']苯并[1,2- b：4,5- b首先合成了′]二呋喃，其具有烷基或氰基的衍生物。光物理和电化学研究表明，与相应的烃并苯，并五苯相比，所获得的杂苯具有较低的HOMO能级和较大的带隙。对二苯并[ d，d ']苯并[1,2- b：4,5- b ']二呋喃的X射线分析表明，其以人字形包装。

  DOI：

  10.1021/jo070427p
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二碘-2,5-二甲氧基苯 、 2-氯苯基硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 以99%的产率得到2,2''-dichloro-2',5'-dimethoxy[1,1':4',1''-terphenyl]
  参考文献：
  名称：

  钯催化双N-芳基化和分子内O-芳基化反应合成梯型π共轭杂并酮

  摘要：

  可以有效地合成含有吡咯或呋喃环，吲哚并[3,2- b ]咔唑和二苯并[ d，d ']苯并[1,2- b：4,5- b ']二呋喃的阶梯型杂并苯中间体2，5-双（邻氯芳基）氢醌。关键反应是钯催化的苯胺双N-芳基化和分子内的O-芳基化，从而实现区域选择性的闭环。除了母体吲哚[3,2- b ]咔唑和二苯并[ d，d ']苯并[1,2- b：4,5- b首先合成了′]二呋喃，其具有烷基或氰基的衍生物。光物理和电化学研究表明，与相应的烃并苯，并五苯相比，所获得的杂苯具有较低的HOMO能级和较大的带隙。对二苯并[ d，d ']苯并[1,2- b：4,5- b ']二呋喃的X射线分析表明，其以人字形包装。

  DOI：

  10.1021/jo070427p

文献信息

• 一种化合物及其制备方法和应用
  申请人：宁波卢米蓝新材料有限公司

  公开号：CN110483533A

  公开（公告）日：2019-11-22

  本发明涉及一种化合物及其制备方法和应用，所述化合物具有式(I)至式(V)所示的结构中的任意一种；所述化合物的HOMO能级与LUMO能级分别与空穴传输层、电子传输层相匹配，同时特定的立体构型导致材料分子不会发生分子堆叠，减少由于高能激子存在产生的湮灭，提高能量转移效率，提高发光效率，降低驱动电压，且该化合物的玻璃化转变温度高，成膜性好，使器件具有较高的稳定性。
• Nilsson, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1958, vol. 12, p. 537,542
  作者：Nilsson

  DOI：——

  日期：——