4-溴-5-碘吡啶-2-胺 | 1186115-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-溴-5-碘吡啶-2-胺
• 中文别名: 4-溴-5-碘-吡啶-2-胺
• 英文名称: 4-bromo-5-iodopyridin-2-amine
• CAS: 1186115-39-8
• 化学式: C₅H₄BrIN₂
• 分子量: 298.909
• InChiKey: CKYRRNXPSWKRSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.426±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-5-碘吡啶-2-胺 在 四(三苯基膦)钯 hydrazine hydrate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 77.5h， 生成 1-(4-bromo-5'-(5-oxo-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-3,3'-bipyridin-6-yl)-3-ethylurea
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC UREA DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES D'URÉE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  化合物化合物的分子式（I）及其药用盐已被描述。还描述了它们的制备过程，含有它们的药物组合物，它们作为药物的用途以及它们在治疗细菌感染中的用途。

  公开号：

  WO2009147440A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-溴吡啶 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以3.2 g的产率得到4-溴-5-碘吡啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  片段竞争性铅发现ATP竞争性双重靶向II型拓扑异构酶抑制抗菌剂的新型吡啶脲支架。

  摘要：

  描述和发现了一种新型的结合在ATP域中的细菌拓扑异构酶（DNA促旋酶和拓扑异构酶IV）抑制剂。片段分子1-乙基-3-（2-吡啶基）脲提供了足够强的酶抑制作用（32μM），可促进进一步的类似工作。在该片段的5-吡啶基位置掺入了酸和酸等排体，桥接至关键的天冬酰胺残基，改善了酶抑制作用，并产生了可测量的抗菌活性。由于有利的亲脂性相互作用，在4-吡啶基位置的CF 3-噻唑取代基改善了抑制能力。与革兰氏阳性病原体金黄色葡萄球菌和肺炎链球菌相比，具有良好的抗菌活性和革兰氏阴性病原流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌。前体代谢物的掺入和突变分析研究支持双分子拓扑异构酶抑制作用的作用方式，DNA合成的阻断。化合物35在小鼠金黄色葡萄球菌疾病模型中是有效的，其中证明了菌落形成单位相对于对照减少了4.5个对数。

  DOI：

  10.1021/jm401208b

文献信息

• 取代芳胺化合物及其制备方法和用途
  申请人：四川科伦博泰生物医药股份有限公司

  公开号：CN110240593A

  公开（公告）日：2019-09-17

  本发明涉及取代芳胺化合物及其制备方法和用途，更具体地涉及所述取代芳胺化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、多晶型物、溶剂合物、N‑氧化物、同位素标记的化合物、代谢物或前药。本发明还涉及所述化合物的制备方法、中间体、包含所述化合物的药物组合物以及它们的治疗用途。本发明的化合物或其药物组合物能够抑制腺苷A2a受体活性，可用于治疗或预防与腺苷A2a受体有关疾病，尤其是用于治疗肿瘤。
• HETEROCYCLIC UREA DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Sherer Brian

  公开号：US20090325902A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are described. Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.

  描述了化学式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。还描述了它们的制备过程，含有它们的制药组合物，它们作为药物的用途以及它们在治疗细菌感染方面的用途。
• HETEROCYCLIC UREA DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF-211
  申请人：Bist Shanta

  公开号：US20120101100A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are described. Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.

  本文描述了化合物公式（I）及其药学上可接受的盐。还描述了它们的制备过程，包含它们的制药组合物，它们作为药物的用途以及它们在治疗细菌感染方面的用途。
• SELECTIVE BET INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：[en]TAY THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：WO2024138201A2

  公开（公告）日：2024-06-27

  This disclosure relates to certain pyrrolopyridone compounds. Certain compounds of the disclosure are potent and selective Bromodomain and Extra-Terminal (BET) inhibitors. The disclosure also relates to pharmaceutically acceptable salts of the compounds or N-oxides thereof, methods of treating diseases and disorders using the compounds, salts, or N-oxides thereof and compositions comprising the compounds salts or N-oxides thereof. The disclosure additionally relates to methods for the treatment of inflammatory and autoimmune diseases and disorders (e.g., skin diseases and disorders, joint and joint-related diseases and disorders, and fibrosis or fibrosis-associated diseases or disorders) using potent and selective BET inhibitors and formulations comprising the disclosed BET inhibitors.
• [EN] IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE
  申请人：[en]SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2023061838A1

  公开（公告）日：2023-04-20

  The current invention relates to compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, to processes and methods for preparing compounds of formula (I), to agrochemical compositions comprising compounds of formula (I) as defined in claim 1, to preparation of these compositions and to the use of the compounds or compositions in agriculture or horticulture for combating, preventing or controlling infestation of plants, harvested food crops, seeds or non-living materials by phytopathogenic microorganisms, in particular fungi.