4-chloro-2,6-bis(tosyloxymethyl)pyridine | 1314884-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-2,6-bis(tosyloxymethyl)pyridine
• 英文别名: 2,6-bis[(tosyloxy)methyl]-4-chloropyridine；4-chloro-2,6-bis[(p-tolylsulfonyl)oxymethyl]pyridine
• CAS: 1314884-21-3
• 化学式: C₂₁H₂₀ClNO₆S₂
• 分子量: 481.978
• InChiKey: XXSZFEPAGLSFLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  99.63
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2,6-bis(tosyloxymethyl)pyridine 、 (4S,14S)-(-)-2,16-dimethyl-6,9,12-trioxaheptadecane-4,14-diol 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 52.67h， 以13%的产率得到(4S,14S)-(-)-19-chloro-4,14-diisobutyl-3,6,9,12,15-pentaoxa-21-azabicyclo[15.3.1]heneicosa-1(21),17,19-triene
  参考文献：
  名称：

  合成新的对映体纯二甲基和二异丁基取代的 pyridino-18-crown-6 醚，在吡啶环的 4 位含有卤素原子或甲氧基，用于对映体识别研究

  摘要：

  新的对映体纯二甲基和二异丁基取代的 pyridino-18-crown-6 醚在吡啶环 [(S,S)-1, (S,S)-2, (S,S)-2, (S,S)-2, ( S,S)-3, (S,S)-4] 已合成。还描述了一种新的合成路线和报道的对映纯二甲基取代的 pyridino-18-crown-6 醚 [(S,S)-5] 在吡啶环的 4 位含有一个氯原子的固态结构。这些配体是质子化伯胺、氨基酸及其衍生物的对映体识别研究的良好候选者。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.906
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代-1,4-二氢-2,6-吡啶二甲酸 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 4-chloro-2,6-bis(tosyloxymethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  合成新的对映体纯二甲基和二异丁基取代的 pyridino-18-crown-6 醚，在吡啶环的 4 位含有卤素原子或甲氧基，用于对映体识别研究

  摘要：

  新的对映体纯二甲基和二异丁基取代的 pyridino-18-crown-6 醚在吡啶环 [(S,S)-1, (S,S)-2, (S,S)-2, (S,S)-2, ( S,S)-3, (S,S)-4] 已合成。还描述了一种新的合成路线和报道的对映纯二甲基取代的 pyridino-18-crown-6 醚 [(S,S)-5] 在吡啶环的 4 位含有一个氯原子的固态结构。这些配体是质子化伯胺、氨基酸及其衍生物的对映体识别研究的良好候选者。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.906

文献信息

• Novel reactions of homodinuclear Ni₂complexes [Ni(RN_PyS₄)]₂with Fe₃(CO)₁₂to give heterotrinuclear NiFe₂and mononuclear Fe complexes relevant to [NiFe]- and [Fe]-hydrogenases
  作者：Li-Cheng Song、Meng Cao、Yong-Xiang Wang

  DOI：10.1039/c5dt00067j

  日期：——

  Further reactions of 1a–1e with Fe3(CO)12 gave both heterotrinuclear complexes NiFe2(RNPyS4)(CO)5 (2a–2e) and mononuclear complexes Fe(RNPyS4)(CO) (3a–3e), unexpectedly. Interestingly, complexes 2a–2e and 3a–3e could be regarded as models for the active sites of [NiFe]- and [Fe]-hydrogenases, respectively. All the prepared complexes were characterized by elemental analysis, spectroscopy, and particularly

  同核复合物[Ni（RN Py S 4）] 2（1a-1e； RN Py S 4 = 2,6-双（2-巯基苯硫甲基）-4- R-吡啶； R = H，MeO，Cl，Br，发现i-Pr）是通过原位生成的Li 2 [Ni（1,2-S 2 C 6 H 4）2 ]与2,6-双[（甲苯磺酰氧基）甲基]吡啶及其取代基反应制备的衍生物2，6-双[（甲苯磺酰氧基）甲基] -4- R-吡啶。1a-1e与Fe 3（CO）12的进一步反应意外地给出了异三核配合物NiFe 2（RN Py S 4）（CO）5（2a-2e）和单核配合物Fe（RN Py S 4）（CO）（3a-3e）。有趣的是，复合物2a-2e和3a-3e可以分别视为[NiFe]-和[Fe]-氢化酶活性位点的模型。所有制备的配合物均通过元素分析，光谱学进行表征，尤其是对其中一些配合物通过X射线晶体学进行表征。此外，2a–2e和3a–3e的电化学性质以及电催化H