methyl 3-((1R,2S,5S)-3-((S)-2-(3-(1-((tert-butylsulfonyl)methyl)cyclohexyl)ureido)-2-cyclohexylacetyl)-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxamido)-4-cyclopropyl-2-hydroxybutanoate | 1137119-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: methyl 3-((1R,2S,5S)-3-((S)-2-(3-(1-((tert-butylsulfonyl)methyl)cyclohexyl)ureido)-2-cyclohexylacetyl)-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxamido)-4-cyclopropyl-2-hydroxybutanoate
• CAS: 1137119-95-9
• 化学式: C₃₆H₆₀N₄O₈S
• 分子量: 708.96
• InChiKey: VNQBKZWTPVTMFU-XBMHQHEBSA-N

物化性质

• 沸点：
  931.8±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  171.21
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-((1R,2S,5S)-3-((S)-2-(3-(1-((tert-butylsulfonyl)methyl)cyclohexyl)ureido)-2-cyclohexylacetyl)-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxamido)-4-cyclopropyl-2-hydroxybutanoate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-((1R,2S,5S)-3-((S)-2-(3-(1-((tert-butylsulfonyl)methyl)cyclohexyl)ureido)-2-cyclohexylacetyl)-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxamido)-4-cyclopropyl-2-hydroxybutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFUR COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS NS3 SERINE PROTEASE
  [FR] COMPOSES SOUFRES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEASE SERINE NS3 DU VIRUS DE L'HEPATITE C

  摘要：

  本发明揭示了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这些化合物的方法。在另一实施例中，本发明揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2005087731A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (1R,2S,5S)-N-(4-amino-1-cyclopropyl-3-hydroxy-4-oxobutan-2-yl)-3-((S)-2-(3-(1-((tert-butylsulfonyl)methyl)cyclohexyl)ureido)-2-cyclohexylacetyl)-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxamide 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 反应 4.5h， 生成 methyl 3-((1R,2S,5S)-3-((S)-2-(3-(1-((tert-butylsulfonyl)methyl)cyclohexyl)ureido)-2-cyclohexylacetyl)-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxamido)-4-cyclopropyl-2-hydroxybutanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFUR COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS NS3 SERINE PROTEASE
  [FR] COMPOSES SOUFRES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEASE SERINE NS3 DU VIRUS DE L'HEPATITE C

  摘要：

  本发明揭示了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这些化合物的方法。在另一实施例中，本发明揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2005087731A1