(1'S,2S,3R)-N²,N²,N³-tribenzyl-N³-<1'-(hydroxymethyl)-2'-methylpropyl>-1-phenyl-2,3-pentanediamine | 123122-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1'S,2S,3R)-N²,N²,N³-tribenzyl-N³-<1'-(hydroxymethyl)-2'-methylpropyl>-1-phenyl-2,3-pentanediamine
• 英文别名: (2S)-2-[benzyl-[(2S,3R)-2-(dibenzylamino)-1-phenylpentan-3-yl]amino]-3-methylbutan-1-ol
• CAS: 123122-68-9
• 化学式: C₃₇H₄₆N₂O
• 分子量: 534.785
• InChiKey: SCFWDJCMNWAPFB-HPJTWKJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  26.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'S,2S,3R)-N²,N²,N³-tribenzyl-N³-<1'-(hydroxymethyl)-2'-methylpropyl>-1-phenyl-2,3-pentanediamine 在 palladium dihydroxide 草酰氯 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -60.0~25.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 7.67h， 生成 Boc-PheΨVal-OMe
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of stereochemically defined .psi.[CH(alkyl)NH] pseudopeptides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00284a032
• 作为产物：
  描述：

  苯丙醛,a-[二(苯基甲基)氨基]-,(S)- 以 乙醚 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 (1'S,2S,3R)-N²,N²,N³-tribenzyl-N³-<1'-(hydroxymethyl)-2'-methylpropyl>-1-phenyl-2,3-pentanediamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of stereochemically defined .psi.[CH(alkyl)NH] pseudopeptides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00284a032

文献信息

• DAVIDSEN, STEVEN K.;CHU-MOYER, MARGARET Y., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N3, C. 5558-5567
  作者：DAVIDSEN, STEVEN K.、CHU-MOYER, MARGARET Y.

  DOI：——

  日期：——