3-(4-methoxyphenyl)-4-(naphthalen-1-ylmethyl)-4H-1,2,4-triazole | 1424369-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenyl)-4-(naphthalen-1-ylmethyl)-4H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3-(4-Methoxyphenyl)-4-(naphthalen-1-ylmethyl)-1,2,4-triazole
• CAS: 1424369-99-2
• 化学式: C₂₀H₁₇N₃O
• 分子量: 315.374
• InChiKey: LQKJFUCSRUQUKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N'-(4-methoxybenzylidene)-N-(naphthalen-1-ylmethyl)formohydrazonamide 在 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3-(4-methoxyphenyl)-4-(naphthalen-1-ylmethyl)-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2,4-triazoles employing isocyanides

  摘要：

  A conceptually new, two-step synthesis of medicinally important 1,2,4-triazoles from isocyanides and thiosemicarbazones was developed. The method is based on the recently discovered TMSCI-promoted reaction of isocyanides that yields rare N-1,N-3-disubstututed formamidrazones. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.01.039