9-methoxy-5-methyl-11-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-5H-benzo[b]carbazole | 1609472-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-methoxy-5-methyl-11-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-5H-benzo[b]carbazole
• CAS: 1609472-03-8
• 化学式: C₂₇H₂₅NO₄
• 分子量: 427.5
• InChiKey: GKVDUQSIXQXYFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.19
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  41.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-三甲氧基苯甲醛 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 9-methoxy-5-methyl-11-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-5H-benzo[b]carbazole 、
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸催化直接从2,3-未取代的吲哚合成苯并[ b ]咔唑

  摘要：

  AbstractDescribed is a general and efficient synthesis of valuable benzo[b]carbazoles by Brønsted acid‐catalyzed reactions between simple C‐2,C‐3‐unsubstituted indoles and ortho‐[α‐(hydroxy)benzyl]benzaldehyde acetals. Highly selective migration processes are involved as key steps in the overall cascade sequence that involves the one‐pot formation of two new bonds and a cycle in a regioselective fashion.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201300868