2’-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)biphenyl-4-carbonitrile | 1538609-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2’-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)biphenyl-4-carbonitrile
• 英文别名: 2'-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-biphenyl-4-carbonitrile；2'-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-carbonitrile；4-[2-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]benzonitrile；4-[2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]benzonitrile
• CAS: 1538609-59-4
• 化学式: C₁₉H₂₀BNO₂
• 分子量: 305.184
• InChiKey: WTWXJFWQARHJQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.3±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-7-methyl-8-(3-trifluoromethyl-phenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-ylamine 、 2’-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)biphenyl-4-carbonitrile 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以20 mg的产率得到2’-[2-amino-7-methyl-8-(3-trifluoromethylphenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl]biphenyl-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  INHIBITION OF ENZYMES

  摘要：

  式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R5、R6、A1、A2、A3、A4的含义如式(I)所定义，是中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。

  公开号：

  US20140018345A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基苯硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2’-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)biphenyl-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  螺共轭四氨基螺烯作为具有供体-受体结构的颜色可调电荷转移发射体中的供体

  摘要：

  螺螺发射体：使用螺共轭四胺作为新型供体和一系列不同的受体以三种不同的连接方式，合成了 12 种供体-受体化合物。它们的扭曲结构导致 HOMO 和 LUMO 的空间分离。光物理测量显示这些供体-受体化合物的发射颜色可调，并且在溶液中获得高达 99% 的光致发光量子产率。

  DOI：

  10.1002/chem.202104150

文献信息

• INHIBITION OF ENZYMES
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US20140018345A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , R 6 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 assume meanings as defined in formula (I) are inhibitors of neutrophil elastase.

  式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R5、R6、A1、A2、A3、A4的含义如式(I)所定义，是中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
• [EN] INHIBITION OF ENZYMES<br/>[FR] INHIBITION D'ENZYMES
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2014009425A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  Compounds of formula (I) are inhibitors of neutrophil elastase wherein R1, R2, R3, R5, R6, A1, A2, A3, A4 assume meanings as defined in formula (I).

  式（I）的化合物是中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂，其中R1、R2、R3、R5、R6、A1、A2、A3、A4的含义如式（I）中所定义。
• Spiroconjugated Tetraaminospirenes as Donors in Color‐Tunable Charge‐Transfer Emitters with Donor‐Acceptor Structure
  作者：David C. Grenz、Daniel Rose、Jan S. Wössner、Jennifer Wilbuer、Florin Adler、Mathias Hermann、Chin‐Yiu Chan、Chihaya Adachi、Birgit Esser

  DOI：10.1002/chem.202104150

  日期：2022.1.27

  Emitters go spiro: Using spiroconjugated tetraamines as a novel type of donor and a range of different acceptors in three different modes of connection, 12 donor-acceptor compounds are synthesized. Their twisted structures lead to a spatial separation of the HOMOs and LUMOs. Photophysical measurements show tunable emission colors for these donor-acceptor compounds, and photoluminescence quantum yields

  螺螺发射体：使用螺共轭四胺作为新型供体和一系列不同的受体以三种不同的连接方式，合成了 12 种供体-受体化合物。它们的扭曲结构导致 HOMO 和 LUMO 的空间分离。光物理测量显示这些供体-受体化合物的发射颜色可调，并且在溶液中获得高达 99% 的光致发光量子产率。