3,5-Bis-(3-benzhydrylidene-5-triethylsilanyl-penta-1,4-diynyl)-pyridine | 339577-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-Bis-(3-benzhydrylidene-5-triethylsilanyl-penta-1,4-diynyl)-pyridine
• 英文别名: [3-Benzhydrylidene-5-[5-(3-benzhydrylidene-5-triethylsilylpenta-1,4-diynyl)pyridin-3-yl]penta-1,4-diynyl]-triethylsilane
• CAS: 339577-88-7
• 化学式: C₅₃H₅₃NSi₂
• 分子量: 760.182
• InChiKey: HYJLEUWAGIRVMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.89
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Bis-(3-benzhydrylidene-5-triethylsilanyl-penta-1,4-diynyl)-pyridine 在 copper(l) iodide 、 四甲基乙二胺 、 四丁基氟化铵 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4,9,19,24-Tetrabenzhydrylidene-14,29-diaza-tricyclo[25.3.1.1^12,16]dotriaconta-1(31),12,14,16(32),27,29-hexaene-2,5,7,10,17,20,22,25-octayne
  参考文献：
  名称：

  用于超分子化学的功能化大环配体。

  摘要：

  描述了三个带有吡啶官能团的交叉共轭大环的合成。这些分子中的两个5a和5c在自组装反应中表现为4,4'-联吡啶模拟物的能力通过与金属卟啉的轴向配位得到证明。吡啶环的定向配位能力可确保在溶液和固态下可预测的自组装成有序的纳米级系统。1 H，13 C和HMQC NMR光谱实验和ESI MS已用于表征溶液中的​​超分子复合物。固态组件7a和7c的X射线晶体学分析提供了对作为大分子构建基的这些大环配体的范围和灵活性的了解。紫外可见光谱和荧光光谱描述了它们的电子特性。

  DOI：

  10.1021/jo0159744
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二乙炔吡啶 、 1-(diphenylmethylene)-3-(triethylsilyl)-2-propynyl trifluoromethane sulfonate 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以61%的产率得到3,5-Bis-(3-benzhydrylidene-5-triethylsilanyl-penta-1,4-diynyl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  用于超分子化学的功能化大环配体。

  摘要：

  描述了三个带有吡啶官能团的交叉共轭大环的合成。这些分子中的两个5a和5c在自组装反应中表现为4,4'-联吡啶模拟物的能力通过与金属卟啉的轴向配位得到证明。吡啶环的定向配位能力可确保在溶液和固态下可预测的自组装成有序的纳米级系统。1 H，13 C和HMQC NMR光谱实验和ESI MS已用于表征溶液中的​​超分子复合物。固态组件7a和7c的X射线晶体学分析提供了对作为大分子构建基的这些大环配体的范围和灵活性的了解。紫外可见光谱和荧光光谱描述了它们的电子特性。

  DOI：

  10.1021/jo0159744

文献信息

• Using ligand exchange reactions to control the coordination environment of Pt(II) acetylide complexes: applications to conjugated metallacyclynes
  作者：Katie Campbell、Robert McDonald、Michael J Ferguson、Rik R Tykwinski

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00792-7

  日期：2003.10

  Ligand exchange of cis-bis(diphenylphosphino)ethylene (dppee) with trans-(Ph3P)2Pt(CCR)2 easily generates the cis-complexes (dppee)Pt(CCR)2 in 64–95% yield. This transformation is used to convert pyridine-containing macrocycle 7 to its cis-analogue 8 and the macrocyclic bipyridine analogue 10 to the unique macrocyclic ligand 11. X-ray structural characterization of trans-complexes 5a and 5b and cis-complexes

  顺式-双（二苯基膦基）乙烯（dppee）与反式-（Ph 3 P）2 Pt（CCR）2的配体交换容易产生64-95％的顺式复合物（dppee）Pt（CCR）2屈服。这种变换用于转换含吡啶的大环7至其顺-analogue 8和大环吡啶类似物10以独特的大环配位11。的X射线结构表征反-complexes图5a和5b中并顺-complexes 6A和6b被报道，应变大环8的结构也被报道。
• Rigid, Cross-Conjugated Macrocycles:  A Cyclic Alternative to 4,4‘-Bipyridines in Supramolecular Chemistry
  作者：Katie Campbell、Robert McDonald、Neil R. Branda、Rik R. Tykwinski

  DOI：10.1021/ol0156087

  日期：2001.4.1

  [GRAPHICS]The synthesis of two fully conjugated, rigid macrocyclic analogues to 4,4'-bipyridine is described. The use of these macrocycles in self assembly processes is demonstrated by axial coordination to metalloporphyrins, and one system (R = Me) has been characterized by single-crystal X-ray crystallography.