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4-溴-6-氯-2H-苯并d1,2,3噻唑 | 1086836-82-9

中文名称
4-溴-6-氯-2H-苯并d1,2,3噻唑
中文别名
——
英文名称
7-bromo-5-chloro-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
英文别名
4-Bromo-6-chloro-2H-benzo[d][1,2,3]triazole;4-bromo-6-chloro-2H-benzotriazole
4-溴-6-氯-2H-苯并d1,2,3噻唑化学式
CAS
1086836-82-9
化学式
C6H3BrClN3
mdl
——
分子量
232.467
InChiKey
UGPWZFADLQDFPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    441.0±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.996±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-溴-6-氯-2H-苯并d1,2,3噻唑(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloridepotassium carbonate三乙胺 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 60.0~100.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下, 反应 22.0h, 生成 methyl 1-((1,1'-biphenyl)-4-methyl)-5-chloro-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-7-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    CN117164529
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-2,6-二溴苯胺正丁基锂三氟乙酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 4-溴-6-氯-2H-苯并d1,2,3噻唑
    参考文献:
    名称:
    使内环化再次变得有利:通过叠氮化物基团对2-叠氮基芳基溴化物进行锂化/环化的概念上新的苯并三唑合成方法
    摘要:
    尽管苯并三唑是重要的且无处不在,但目前仅有一种概念上的合成方法:将两个邻氨基与亲电氮原子桥连。在此,我们公开了新的可行的选择-将内获得2 azidoaryl lithiums -cyclization原位从2 azidoaryl溴化物。使用二十四个带有各种烷基,烷氧基,全氟烷基和卤素取代基的实例来说明反应的范围。我们发现叠氮化物基团的导向作用允许在含有几个溴原子的芳基叠氮化物中进行选择性的金属-卤素交换。此外,(2-溴苯基)重氮甲烷经历类似的环化以生成吲唑。因此,芳基锂的环化包含邻-X = Y = Z基团是合成芳族杂环的一种新的通用方法。DFT计算表明,观察到的内选择性适用于经历“ 1,1-加成”(即叠氮化物,重氮化合物和异腈)的其他官能团的阴离子环化反应。与此相反,与遵循“1,2-加成”图案(氰酸酯,硫氰酸酯,异氰酸酯,异硫氰酸酯,和腈)的杂原子官能团的环化反应倾向于外-cyclizat
    DOI:
    10.1039/c9ob00615j
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文献信息

  • ARYLOAZOL-2-YL CYANOETHYLAMINO COMPOUNDS, METHOD OF MAKING AND METHOD OF USING THEREOF
    申请人:Soll Mark David
    公开号:US20140080862A1
    公开(公告)日:2014-03-20
    The present invention relates to novel aryloazol-2-yl-cyanoethylamino derivatives of formula (I): wherein R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , P, Q, V, W, X, Y, Z and a are as defined in the description, compositions thereof, processes for their preparation and their uses as pesticides.
    本发明涉及新颖的式(I)的芳基咪唑-2-基-氰基乙基氨基衍生物:其中R3、R4、R5、R6、R7、P、Q、V、W、X、Y、Z和a如描述中所定义,以及其组合物、制备方法以及它们作为杀虫剂的用途。
  • ENANTIOMERICALLY ENRICHED ARYLOAZOL-2-YL CYANOETHYLAMINO COMPOUNDS, METHOD OF MAKING AND METHOD OF USING THEREOF
    申请人:Soll Mark David
    公开号:US20100125089A1
    公开(公告)日:2010-05-20
    The present invention relates to novel aryloazol-2-yl-cyanoethylamino derivatives substantially enriched in an enantiomer of formula (I): and compounds of formula (IH) wherein R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 13a , R 13b , R 14a , R 14b , P, Q, V, W, X, Y, Z and a are as defined in the description, compositions thereof, processes for their preparation and their uses as pesticides.
    本发明涉及一种在式(I)的对映体方面显著富集的新颖芳基唑-2-基-氰基乙基氨基衍生物: 以及式(IH)的化合物 其中R3、R4、R5、R6、R7、R13a、R13b、R14a、R14b、P、Q、V、W、X、Y、Z和a如描述中所定义,以及它们的组合物、其制备方法以及它们作为杀虫剂的用途。
  • [EN] FUSED BICYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
    申请人:ALKERMES INC
    公开号:WO2021026375A1
    公开(公告)日:2021-02-11
    Provided herein are compounds that are useful in the treatment of pain in a subject. Also provided herein is a pharmaceutical composition comprising compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier and methods of treating pain in a subject in need thereof.
    本文提供了一些在治疗受试者疼痛方面有用的化合物。本文还提供了一种包含这些化合物或其药用盐的药物组合物,以及药用载体和治疗需要的受试者疼痛的方法。
  • Aryloazol-2-yl cyanoethylamino compounds, method of making and method of using thereof
    申请人:Merial Limited
    公开号:EP2639228A2
    公开(公告)日:2013-09-18
    The present invention relates to novel aryloazol-2-yl-cyanoethylamino derivatives of formula (I): wherein R3, R4, R5, R6, R7, P, Q, V, W, X, Y, Z and a are as defined in the description, compositions thereof, processes for their preparation and their uses as pesticides.
    本发明涉及式(I)的新型芳基唑-2-基-氰乙基氨基衍生物:其中 R3、R4、R5、R6、R7、P、Q、V、W、X、Y、Z 和 a 如描述中所定义;本发明还涉及其组合物、制备工艺及其作为农药的用途。
  • ENANTIOMERIALLY ENRICHED ARYLOAZOL-2-YL CYANOETHYLAMINO PARACITICIDAL COMPOUNDS
    申请人:Merial, Inc.
    公开号:EP3050874A1
    公开(公告)日:2016-08-03
    The present invention relates to novel aryloazol-2-yl-cyanoethylamino derivatives substantially enriched in an enantiomer of formula (I): and compounds of formula (IH) wherein R3, R4, R5, R6, R7, R13a, R13b, R14a, R14b, P, Q, V, W, X, Y, Z and a are as defined in the description, compositions thereof, processes for their preparation and their uses as pesticides.
    本发明涉及新型芳基唑-2-基-氰乙基氨基衍生物,该衍生物大量富含式(I)的对映体: 和式(IH)化合物 其中 R3、R4、R5、R6、R7、R13a、R13b、R14a、R14b、P、Q、V、W、X、Y、Z 和 a 如描述中所定义,其组合物、制备工艺及其作为农药的用途。
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