1,1-Dicarbaethoxy-3-cyclohexyliden-propan | 26732-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1,1-Dicarbaethoxy-3-cyclohexyliden-propan
• 英文别名: (2-Cyclohexyliden-ethyl)-malonsaeurediethylester；(2-cyclohexyliden-ethyl)-malonic acid diethyl ester；(2-Cyclohexyliden-aethyl)-malonsaeure-diaethylester；Diethyl 2-(2-cyclohexylideneethyl)propanedioate
• CAS: 26732-79-6
• 化学式: C₁₅H₂₄O₄
• 分子量: 268.353
• InChiKey: YDPYLIUHDOXJRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Dicarbaethoxy-3-cyclohexyliden-propan 在 C₃₂H₄₆ClCoN₂O₂ 、 苯硅烷 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 diethyl 4-cyclohexenyl-3,3-dimethylcyclopentane-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  简单的化学选择性催化烯烃异构化

  摘要：

  催化量的 Co(SaltBu,tBu)Cl 和有机硅烷不可逆地使末端烯烃异构化一个位置。相同的催化剂影响二烯的环异构化和应变环的逆环异构化。可以耐受强路易斯碱（如胺和咪唑）和不稳定的官能团（如环氧化物）。

  DOI：

  10.1021/ja5105602
• 作为产物：
  描述：

  (2-溴乙亚基)环己烷 、 sodium diethylmalonate 生成 1,1-Dicarbaethoxy-3-cyclohexyliden-propan
  参考文献：
  名称：

  Allais; Mathieu, Annales Pharmaceutiques Francaises, 1951, vol. 9, p. 275,281

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hoffmann,W. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1969, vol. 729, p. 52 - 63
  作者：Hoffmann,W. et al.

  DOI：——

  日期：——