16,36-bis(p-tolylsulfonyl)-6H,12H-2,8-(ethaniminoethanoxy<1,4>benzenomethano<1,4>benzenoxyethaniminoethano)-5,11-methanodibenzo<1,5>diazocine | 116077-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 16,36-bis(p-tolylsulfonyl)-6H,12H-2,8-(ethaniminoethanoxy<1,4>benzenomethano<1,4>benzenoxyethaniminoethano)-5,11-methanodibenzo<1,5>diazocine
• 英文别名: 16,36-bis(p-tolylsulfonyl)-6H,12H-2,8-(ethaniminoethanoxy[1,4]benzenomethano[1,4]benzenoxyethaniminoethano)-5,11-methanodibenzo[b,f][1,5]diazocine；10,30-bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-7,33-dioxa-10,19,21,30-tetrazaheptacyclo[32.2.2.23,6.113,17.123,27.016,21.019,24]dotetraconta-1(36),3(42),4,6(41),13(40),14,16,23,25,27(39),34,37-dodecaene
• CAS: 116077-93-1
• 化学式: C₅₀H₅₂N₄O₆S₂
• 分子量: 869.118
• InChiKey: ABWHPZITHRYZDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.13
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  17.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  99.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16,36-bis(p-tolylsulfonyl)-6H,12H-2,8-(ethaniminoethanoxy<1,4>benzenomethano<1,4>benzenoxyethaniminoethano)-5,11-methanodibenzo<1,5>diazocine 在 sodium anthracene 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.03h， 以23%的产率得到6H,12H-2,8-(ethaniminoethanoxy<1,4>benzenomethano<1,4>benzenoxyethaniminoethano)-5,11-methanodibenzo<1,5>diazocine
  参考文献：
  名称：

  在水性介质中的分子识别。衍生自6H，12H-5,11-甲二苯并[b，f] [1,5]重氮电影的构象受限的水溶性环烷。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00226a040
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二羟基二苯甲烷 在 sodium hydroxide 、 四丁基氢氧化铵 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 16,36-bis(p-tolylsulfonyl)-6H,12H-2,8-(ethaniminoethanoxy<1,4>benzenomethano<1,4>benzenoxyethaniminoethano)-5,11-methanodibenzo<1,5>diazocine
  参考文献：
  名称：

  在水性介质中的分子识别。衍生自6H，12H-5,11-甲二苯并[b，f] [1,5]重氮电影的构象受限的水溶性环烷。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00226a040

文献信息

• COWART, MARLON D.;SUCHOLEIKI, IRVING;BUKOWNIK, RUDOLF R.;WILCOX, CRAIG S., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 18, C. 6204-6210
  作者：COWART, MARLON D.、SUCHOLEIKI, IRVING、BUKOWNIK, RUDOLF R.、WILCOX, CRAIG S.

  DOI：——

  日期：——