| 411240-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 411240-61-4
• 化学式: C₇₆H₉₆O₆
• 分子量: 1105.59
• InChiKey: SESHCUAIHJQQSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.52
• 重原子数：
  82.0
• 可旋转键数：
  46.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三溴化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以95%的产率得到BrCH₂C₆H₄O(CH₂)5OC₆H₄C(CH₂CH₂CH₂OC₆H₄C(CH₂CHCH₂)3)3
  参考文献：
  名称：

  [FeCp] +诱导的树枝状六甲基苯六官能化反应可直接合成氧化还原活性的以铁为中心的金属树枝状大分子。

  摘要：

  在焦点位置将苯酚三烯丙基和九烯丙基树枝状分子（分别为3和7）官能化，以生成新的三烯丙基树枝状分子4和6以及包含碘代烷基或溴苄基末端的九烯丙基树枝状分子11和13。所有这些树枝状分子均在温和条件下在KOH存在下用于[FeCp] +诱导的[FeCp（eta6-C6Me6）] [PF6]（1）中六甲基苯的六官能化。这些反应直接产生具有位于树状聚合物核心的[FeCp（η6-芳烃）] +单元的18-烯丙基和54-烯丙基树状聚合物9、10和14。用这些金属树枝状大分子在THF和DMF中记录了循环伏安法研究，并将其与类似的树枝状大分子或较小尺寸的，在核心含有[FeCp（eta6-芳烃）] +单元的配合物进行了比较。Diederich和Gross首先证实了当树枝状晶体尺寸增加时异质电子转移速率降低。即使在高介电常数的溶剂（例如DMF）中，Fe（II / I）氧化还原系统的氧化还原电势随树枝状晶尺寸的增加也

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020104)8:1<171::aid-chem171>3.0.co;2-4
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-[4-(1,1-Diallyl-but-3-enyl)-phenoxy]-1,1-bis-{3-[4-(1,1-diallyl-but-3-enyl)-phenoxy]-propyl}-butyl)-phenol 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丁酮 为溶剂， 反应 192.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [FeCp] +诱导的树枝状六甲基苯六官能化反应可直接合成氧化还原活性的以铁为中心的金属树枝状大分子。

  摘要：

  在焦点位置将苯酚三烯丙基和九烯丙基树枝状分子（分别为3和7）官能化，以生成新的三烯丙基树枝状分子4和6以及包含碘代烷基或溴苄基末端的九烯丙基树枝状分子11和13。所有这些树枝状分子均在温和条件下在KOH存在下用于[FeCp] +诱导的[FeCp（eta6-C6Me6）] [PF6]（1）中六甲基苯的六官能化。这些反应直接产生具有位于树状聚合物核心的[FeCp（η6-芳烃）] +单元的18-烯丙基和54-烯丙基树状聚合物9、10和14。用这些金属树枝状大分子在THF和DMF中记录了循环伏安法研究，并将其与类似的树枝状大分子或较小尺寸的，在核心含有[FeCp（eta6-芳烃）] +单元的配合物进行了比较。Diederich和Gross首先证实了当树枝状晶体尺寸增加时异质电子转移速率降低。即使在高介电常数的溶剂（例如DMF）中，Fe（II / I）氧化还原系统的氧化还原电势随树枝状晶尺寸的增加也

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020104)8:1<171::aid-chem171>3.0.co;2-4