methyl 2-acetyl-7-[(trifluoroacetyl)amino]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate | 842150-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-acetyl-7-[(trifluoroacetyl)amino]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-acetyl-7-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 842150-22-5
• 化学式: C₁₅H₁₅F₃N₂O₄
• 分子量: 344.29
• InChiKey: WKDXFGSAGQVTSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-acetyl-7-[(trifluoroacetyl)amino]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate 在 盐酸 、 nitronium tetrafluoborate 、 sodium nitrite 作用下， 以 环丁砜 、 甲醇 为溶剂， 反应 20.27h， 生成 methyl 8-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis ofN ^α-FmocN,N′-bis-Boc-5-, 6- and 8-guanyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic Acid (5-GTIC, 6-GTIC and 8-GTIC)

  摘要：

  通过微波辐照合成了 N δ±-Fmoc-N,N′-双叔丁氧羰基-5-、6-和 8-鸟嘌呤基-Tic-OH（5-、6-和 8-GTIC）这三种具有基本特性的构象受限氨基酸。这些氨基酸结合了精氨酸的基本特性和苯丙氨酸的芳香特性，可用作基于多肽的结构-活性研究的功能工具。

  DOI：

  10.1055/s-2004-834875
• 作为产物：
  描述：

  methyl 7-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 sodium acetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.52h， 生成 methyl 2-acetyl-7-[(trifluoroacetyl)amino]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis ofN ^α-FmocN,N′-bis-Boc-5-, 6- and 8-guanyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic Acid (5-GTIC, 6-GTIC and 8-GTIC)

  摘要：

  通过微波辐照合成了 N δ±-Fmoc-N,N′-双叔丁氧羰基-5-、6-和 8-鸟嘌呤基-Tic-OH（5-、6-和 8-GTIC）这三种具有基本特性的构象受限氨基酸。这些氨基酸结合了精氨酸的基本特性和苯丙氨酸的芳香特性，可用作基于多肽的结构-活性研究的功能工具。

  DOI：

  10.1055/s-2004-834875