(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-methylsulfanylmethoxy-propionic acid methyl ester | 148101-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-methylsulfanylmethoxy-propionic acid methyl ester
• CAS: 148101-19-3
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₅S
• 分子量: 279.357
• InChiKey: OVLHOIGVDDTGGL-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.0±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-methylsulfanylmethoxy-propionic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 4 A molecular sieve 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Peptide-based nucleic acid surrogates incorporating ser[CH2B]-gly subunits

  摘要：

  The synthesis of building blocks corresponding to four natural nucleobases (A,C,G,&T) is presented and it is demonstrated that such units may be linked together using standard peptide coupling techniques without racemization or beta-elimination.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91773-8
• 作为产物：
  描述：

  二甲基硫 、 Boc-L-丝氨酸甲酯 在 过氧化苯甲酰 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以61%的产率得到(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-methylsulfanylmethoxy-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Peptide-based nucleic acid surrogates incorporating ser[CH2B]-gly subunits

  摘要：

  The synthesis of building blocks corresponding to four natural nucleobases (A,C,G,&T) is presented and it is demonstrated that such units may be linked together using standard peptide coupling techniques without racemization or beta-elimination.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91773-8