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7-Chloro-1,5-dihydro-benzo[b][1,4]diazepine-2,4-dithione
7-Chloro-1,5-dihydro-benzo[b][1,4]diazepine-2,4-dithione | 134801-04-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯二氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-Chloro-1,5-dihydro-benzo[b][1,4]diazepine-2,4-dithione
英文别名
7-Chloro-1,5-dihydro-1,5-benzodiazepine-2,4-dithione
CAS
134801-04-0
化学式
C
9
H
7
ClN
2
S
2
mdl
——
分子量
242.753
InChiKey
XXRHGOVKFKCHML-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2
重原子数:
14
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
88.2
氢给体数:
2
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
7-chloro-1H-1,5-benzodiazepine-2,4(3H,5H)-dione
61911-86-2
C
9
H
7
ClN
2
O
2
210.62
反应信息
作为反应物:
描述:
7-Chloro-1,5-dihydro-benzo[b][1,4]diazepine-2,4-dithione
在
sodium carbonate
作用下, 以
正丁醇
为溶剂, 反应 11.0h, 生成
15-chloro-3,11-diphenyl-2,4,5,9,10,12-hexazatetracyclo[11.4.0.02,6.08,12]heptadeca-1(13),3,5,8,10,14,16-heptaene
参考文献:
名称:
Essassi, E. M.; Lamkadem, A.; Zniber, R., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1991, vol. 100, # 3, p. 277 - 286
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
7-chloro-1H-1,5-benzodiazepine-2,4(3H,5H)-dione
在
吡啶
、
tetraphosphorus decasulfide
作用下, 反应 4.0h, 以95%的产率得到7-Chloro-1,5-dihydro-benzo[b][1,4]diazepine-2,4-dithione
参考文献:
名称:
Zellou; Cherrah; Essassi, Annales Pharmaceutiques Francaises, 1998, vol. 56, # 4, p. 175 - 180
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
ESSASSI, E. M.;LAMKADEM, A.;ZRIBER, R., BULL. SOC. CHIM. BELG., 100,(1991) N, C. 277-286
作者:
ESSASSI, E. M.、LAMKADEM, A.、ZRIBER, R.
DOI:
——
日期:
——
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