(1R)-endo-3-(2'-propenylthio)-1,7,7-trimethylbicyclo<2.2.1>heptan-2-one | 105663-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R)-endo-3-(2'-propenylthio)-1,7,7-trimethylbicyclo<2.2.1>heptan-2-one
• 英文别名: (1R)-endo-3-(2'-propenylthio)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one；(1R,3S,4S)-1,7,7-trimethyl-3-prop-2-enylsulfanylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
• CAS: 105663-40-9
• 化学式: C₁₃H₂₀OS
• 分子量: 224.367
• InChiKey: OOBNSPITIDSGBV-NRUUGDAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  allyl thiotosylate 、 Lithium; (1R,4R)-1,7,7-trimethyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-en-2-olate 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GOODRIDGE, RICHARD J.;HAMBLEY, TREVOR W.;HAYNES, RICHARD K.;RIDLEY, DAMON+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 13, 2881-2889

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of stable, camphor-derived, optically active allylic sulfoxides
  作者：Malcolm R. Binns、Richard J. Goodridge、Richard K. Haynes、Damon D. Ridley

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)84604-9

  日期：——

  (+)-Camphor has been stereospecifically converted in three steps into a single isoborneol allyl sulfoxide derivative, which upon heating to 145° is quantitatively converted into its sulfoxide epimer; the anions of these compounds undergo stereospecific conjugate addition to cyclopent-2-en-1-one.

  （+）-Camphor已通过三步立体定向转化为单一的异冰片烯丙基亚砜衍生物，加热至145°后，定量地转化为其亚砜差向异构体；这些化合物的阴离子经过立体有择的共轭加成至环戊-2-en-1-one。
• Preparation of stable, camphor-derived, optically active allyl and alkyl sulfoxides and thermal epimerization of the allyl sulfoxides
  作者：Richard J. Goodridge、Trevor W. Hambley、Richard K. Haynes、Damon D. Ridley

  DOI：10.1021/jo00248a001

  日期：1988.6