1,3-dibenzyl-1,3-diazaspiro[4.5]decane-2,4-dione | 92357-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1,3-dibenzyl-1,3-diazaspiro[4.5]decane-2,4-dione
• CAS: 92357-91-0
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₂
• 分子量: 348.445
• InChiKey: LPVIQESQAKSSIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  507.0±53.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸苄酯 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,3-dibenzyl-1,3-diazaspiro[4.5]decane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  乙内酰脲的区域选择性多组分顺序合成†

  摘要：

  由于杂环小分子支架在药物发现过程中的众所周知的潜力，用于合成小杂环的新的实用和绿色方法的开发是一个有吸引力的研究领域。本文中，我们报告了一种易于使用的起始原料，以高收率和非常温和的条件合成一种1,3,5-和1,3,5,5-取代的乙内酰脲的一锅三组分顺序程序。作为叠氮化物，是异（硫）氰酸酯和取代的α-卤代乙酸羧酸。该方法特别适合于螺乙乙内酰脲的合成，螺乙乙内酰脲是药物化学中特别令人感兴趣的生物活性化合物。

  DOI：

  10.1039/c2ob26498f

文献信息

• Etude de quelques dérivés<i>N</i>-3-substitués et<i>N</i>-1,<i>N</i>-3-disubstitués de la cyclohexanospirohydantoîne
  作者：Carmen Pedregal、Gregorio G. Trigo、Modesta Espada、José Elguero、Emile-Jean Vincent、Robert Faure

  DOI：10.1002/jhet.5570210242

  日期：1984.3

  l'alcoylation de la cyclohexanospirohydantoîne dans des conditions classiques et en transfert de phase conduit respectivement aux derivés N-3-substitués et aux derivés N-1,N-3-disubstitués. l'application successive de ces méthodes a permis d'accéder facilement aux hydantoînes portant deux substituants différents. Les différents produits obtenus ont été etudiés par rmn du 13C. Cette méthode permet d'identifier

  条件环化和转移相导管相关的衍生化N -3-取代基和衍生化N -1，N -3-二取代基。连续性，辅助性，透明性，辅助性，替代性的替代品。在13 C时的差异性产品上存在差异。在替代品中，用于永久性和非确定性的产品具有绝对的争议性。
• PEDREGAL, C.;TRIGO, G. G.;ESPADA, M.;ELGUERO, J.;VINCENT, E. -J.;FAURE, R+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 2, 477-480
  作者：PEDREGAL, C.、TRIGO, G. G.、ESPADA, M.、ELGUERO, J.、VINCENT, E. -J.、FAURE, R+

  DOI：——

  日期：——