(S)-N-[4'-(tert-butyldimethylsilyloxymethylcyclohexyl)methylidene]-1-amino-2-(methoxymethyl)pyrrolidine | 672314-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: (S)-N-[4'-(tert-butyldimethylsilyloxymethylcyclohexyl)methylidene]-1-amino-2-(methoxymethyl)pyrrolidine
• CAS: 672314-42-0
• 化学式: C₂₀H₄₀N₂O₂Si
• 分子量: 368.635
• InChiKey: XRVZHUBDVAIIBL-ACBHZAAOSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.7±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  34.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-[4'-(tert-butyldimethylsilyloxymethylcyclohexyl)methylidene]-1-amino-2-(methoxymethyl)pyrrolidine 、 氯丙烯镁 、 氯甲酸甲酯 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.67h， 以37%的产率得到(1R,2'S)-N-methyloxycarbonyl-N-[2'-(methoxymethyl)pyrrolidino]-1-[4"-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)cyclohexyl]but-3-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,4-SUBSTITUTED CYCLOHEXANE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE CYCLOHEXANE 1,4-SUBSTITUE

  摘要：

  提供了由式(I)表示的烯丙基化合物，其中R1至R8、m、n、A和X的定义如规范中所述。这些化合物可以抑制Rho激酶，在中枢和外周神经系统受损的神经修复中发挥作用，通过诱导轴突生长和再生，并在与Rho激酶有关的疾病状态中通过抑制Rho激酶进行治疗。这些化合物相对细胞渗透性，并且其制药组合物可以促进神经突起生长，也可用于预防恶性疾病中的细胞增殖。

  公开号：

  WO2004022541A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-amino-2-(methoxymethyl)pyrrolidine 、 4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)cyclohexane carbaldehyde 在 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到(S)-N-[4'-(tert-butyldimethylsilyloxymethylcyclohexyl)methylidene]-1-amino-2-(methoxymethyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,4-SUBSTITUTED CYCLOHEXANE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE CYCLOHEXANE 1,4-SUBSTITUE

  摘要：

  提供了由式(I)表示的烯丙基化合物，其中R1至R8、m、n、A和X的定义如规范中所述。这些化合物可以抑制Rho激酶，在中枢和外周神经系统受损的神经修复中发挥作用，通过诱导轴突生长和再生，并在与Rho激酶有关的疾病状态中通过抑制Rho激酶进行治疗。这些化合物相对细胞渗透性，并且其制药组合物可以促进神经突起生长，也可用于预防恶性疾病中的细胞增殖。

  公开号：

  WO2004022541A1