2,5-dichloro-N'-hydroxy-4,6-dimethylnicotinimidamide | 896125-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,5-dichloro-N'-hydroxy-4,6-dimethylnicotinimidamide
• 英文别名: 2,5-dichloro-N’-hydroxy-4,6-dimethylnicotinimidamide；(Z)-2,5-dichloro-N'-hydroxy-4,6-dimethylnicotinimidamide；2,5-dichloro-N'-hydroxy-4,6-dimethylpyridine-3-carboximidamide
• CAS: 896125-90-9
• 化学式: C₈H₉Cl₂N₃O
• 分子量: 234.085
• InChiKey: WRFGQLDAKOYZHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dichloro-N'-hydroxy-4,6-dimethylnicotinimidamide 在 吡啶 、 过氧化脲素 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 4-[3-(2,5-二氯-4,6-二甲基-1-氧代-3-吡啶基)-1,2,4-噁二唑-5-基]-2-甲氧基-6-硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUND USEFUL AS INTERMEDIATE FOR PREPARING A CATECHOL-O-METHYLTRANSFERASE INHIBITOR
  [FR] COMPOSÉ CHIMIQUE UTILE EN TANT QU'INTERMÉDIAIRE POUR LA PRÉPARATION D'UN INHIBITEUR DE CATÉCHOL-O-MÉTHYLTRANSFÉRASE

  摘要：

  本文揭示了一种甲基化中间体，可以去甲基化以提供一种对帕金森病治疗中有用的儿茶酚-O-甲基转移酶抑制剂。还公开了制备和使用该中间体的方法。

  公开号：

  WO2013089573A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯-4,6-二甲基烟腈 以87.9的产率得到2,5-dichloro-N'-hydroxy-4,6-dimethylnicotinimidamide
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUND USEFUL AS INTERMEDIATE FOR PREPARING A CATECHOL-O-METHYLTRANSFERASE INHIBITOR

  摘要：

  本发明公开了一种甲基化中间体，该中间体可被去甲基化以提供一种儿茶酚-O-甲基转移酶抑制剂，该抑制剂可用于治疗帕金森病。还公开了制备和使用该中间体的方法。

  公开号：

  US20140350057A1
• 作为试剂：
  描述：

  2,5-dichloro-N'-hydroxy-4,6-dimethylnicotinimidamide 、 3-硝基-4,5-二苄氧基苯甲酸 在 2,5-dichloro-N'-hydroxy-4,6-dimethylnicotinimidamide 作用下， 以91的产率得到[[amino-(2,5-dichloro-4,6-dimethylpyridin-3-yl)methylidene]amino] 3-nitro-4,5-bis(phenylmethoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Nitrocatechol Derivatives as Comt Inhibitors

  摘要：

  本文描述了一些公式I的新化合物。这些化合物在治疗某些中枢和周围神经系统疾病方面具有潜在的有价值的药物特性。

  公开号：

  US20090054437A1

文献信息

• Oxadiazole derivatives as COMT inhibitors
  申请人：Portela & Ca., S.A.

  公开号：EP1845097A1

  公开（公告）日：2007-10-17

  This invention relates to novel substituted [1,2,4]-oxadiazoles, their use in the treatment of some central and peripheral nervous system disorders, methods for their preparation and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及新型取代[1,2,4]-噁二唑，其在治疗某些中枢和外周神经系统疾病中的应用，以及其制备方法和含有它们的药物组合物。
• Pharmaceutical Compounds
  申请人：Learmonth David Alexander

  公开号：US20100168113A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  This invention relates to novel substituted nitrocatechol derivatives, their use in the treatment of some central and peripheral nervous system disorders and pharmaceutical compositions containing them.

  这项发明涉及新型取代硝基邻苯二酚衍生物，其在治疗某些中枢和外周神经系统疾病中的用途，以及含有它们的药物组合物。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF OPICAPONE AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'OPICAPONE ET D'INTERMÉDIAIRES DE CELUI-CI
  申请人：UNICHEM LAB LTD

  公开号：WO2019123066A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention i s relates to a process for the preparation of opicapone and a process to prepare intermediates to be used therein.

  本发明涉及一种制备Opicapone的方法以及用于制备其中间体的方法。
• CHEMICAL COMPOUND USEFUL AS INTERMEDIATE FOR PREPARING A CATECHOL-O-METHYLTRANSFERASE INHIBITOR
  申请人：BIAL - PORTELA & CA, S.A.

  公开号：US20140350057A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  There is disclosed a methylated intermediate which may be demethylated to provide an inhibitor of catechol-O-methyltransferase useful in the treatment of Parkinson's disease. Also disclosed are methods of making and using said intermediate.

  本发明公开了一种甲基化中间体，该中间体可被去甲基化以提供一种儿茶酚-O-甲基转移酶抑制剂，该抑制剂可用于治疗帕金森病。还公开了制备和使用该中间体的方法。
• Nitrocatechol derivatives as COMT inhibitors
  申请人：Portela & CA., S.A.

  公开号：US08168793B2

  公开（公告）日：2012-05-01

  New compounds of formula I are described. The compounds have potentially valuable pharmaceutical properties in the treatment of some central and peripheral nervous system disorders.

  本文描述了公式I的新化合物。这些化合物在治疗某些中枢和周围神经系统疾病方面具有潜在的有价值的药物特性。