N-(9-((3aR,4R,6R,6aS)-6-azido-6-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-9H-purin-6-yl)benzamide | 1048373-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N-(9-((3aR,4R,6R,6aS)-6-azido-6-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-9H-purin-6-yl)benzamide
• 英文别名: N-[9-[(3aS,4R,6R,6aR)-4-azido-4-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-6,6a-dihydro-3aH-furo[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]purin-6-yl]benzamide
• CAS: 1048373-06-3
• 化学式: C₂₀H₂₀N₈O₅
• 分子量: 452.429
• InChiKey: QLZHGTAXXZXHCI-VLBMKZOESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(9-((3aR,4R,6R,6aS)-6-azido-6-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-9H-purin-6-yl)benzamide 、 三氟乙酸 、 吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 亚甲基二磷酸四乙酯 、 potassium tert-butylate 、 四氢呋喃 、 盐酸 在 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 乙酸乙酯 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 17.08h， 以to give compound 36.4 (124 mg, 81% yield)的产率得到diethyl (E)-2-((3aS,4R,6R,6aR)-4-azido-6-(6-benzamido-9H-purin-9-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)vinylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  NUCLEOSIDE ANALOGS FOR ANTIVIRAL TREATMENT

  摘要：

  该发明提供了公式I或其互变异构体或药物可接受的盐的不饱和膦酸酯，如本文所述，以及包含该化合物的药物组合物和包括给予该化合物的治疗方法。该化合物具有抗病毒特性，可用于治疗动物（例如人类）的病毒感染（例如HCV）。

  公开号：

  US20100104532A1
• 作为产物：
  描述：

  ((3aS,4R,6R,6aR)-6-(6-amino-9H-purin-9-yl)-4-azido-2,2-dimethyl-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methanol 、 三甲基氯硅烷 、 苯甲酰氯 、 甲醇 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 正己烷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 17.08h， 以to give compound 36.3 (357 mg, 74% yield)的产率得到N-(9-((3aR,4R,6R,6aS)-6-azido-6-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-9H-purin-6-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  NUCLEOSIDE ANALOGS FOR ANTIVIRAL TREATMENT

  摘要：

  该发明提供了公式I或其互变异构体或药物可接受的盐的不饱和膦酸酯，如本文所述，以及包含该化合物的药物组合物和包括给予该化合物的治疗方法。该化合物具有抗病毒特性，可用于治疗动物（例如人类）的病毒感染（例如HCV）。

  公开号：

  US20100104532A1

文献信息

• Nucleoside analogs for antiviral treatment
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US08324179B2

  公开（公告）日：2012-12-04

  The invention provides unsaturated phosphonates of Formula I or a tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, as described herein, as well as pharmaceutical compositions comprising the compounds, and therapeutic methods comprising administering the compounds. The compounds have anti-viral properties and are useful for treating viral infections (e.g. HCV) in animals (e.g. humans).

  本发明提供了公式I或其互变异构体或药学上可接受的盐的不饱和膦酸酯，以及包含该化合物的制药组合物和包括给予该化合物的治疗方法。该化合物具有抗病毒性能，可用于治疗动物（例如人类）的病毒感染（例如HCV）。
• US8324179B2
  申请人：——

  公开号：US8324179B2

  公开（公告）日：2012-12-04
• [EN] NUCLEOSIDE ANALOGS FOR ANTIVIRAL TREATMENT<br/>[FR] ANALOGUES NUCLÉOSIDIQUES POUR TRAITEMENT ANTIVIRAL
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2008100447A2

  公开（公告）日：2008-08-21

  [EN] The invention provides unsaturated phosphonates of Formula I or a tautomer or pharmaceutically accepatble salt thereof, as described herein, as well as pharmaceutical compositions comprising the compounds, and therapeutic methods comprising administering the compounds. The compounds have anti-viral properties and are useful for treating viral infections (e.g. HCV) in animals (e.g. humans).
  [FR] La présente invention concerne des phosphonates insaturés de formule (I) ou un tautomère ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci, ainsi que des compositions pharmaceutiques comportant les composés, et des procédés thérapeutiques comprenant l'administration des composés. Les composés présente des propriétés antivirales et sont utiles pour traiter des infections (par exemple, le VHC) chez des animaux (par exemple, des humains).