(4R,4ar,5S,9R,9ar,10S)-2,7-dimethyl-1,3,6,8-tetramethylene-2,3,3a,4,5a,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydro-1H,5H-4a,9a-butano-4,10:5,9-diethenodicyclopenta[b,g]naphthalene | 124986-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4R,4ar,5S,9R,9ar,10S)-2,7-dimethyl-1,3,6,8-tetramethylene-2,3,3a,4,5a,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydro-1H,5H-4a,9a-butano-4,10:5,9-diethenodicyclopenta[b,g]naphthalene
• CAS: 124986-04-5
• 化学式: C₂₀H₂₂N₆O₄
• 分子量: 410.432
• InChiKey: LCNVFZYEHRHJCF-QKIPYZASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.41
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  97.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,4ar,5S,9R,9ar,10S)-2,7-dimethyl-1,3,6,8-tetramethylene-2,3,3a,4,5a,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydro-1H,5H-4a,9a-butano-4,10:5,9-diethenodicyclopenta[b,g]naphthalene 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.5h， 以81%的产率得到11,21-Dimethyl-9,11,13,19,21,23-hexazanonacyclo[13.8.1.02,7.02,14.07,18.08,16.09,13.017,24.019,23]tetracosane-10,12,20,22-tetrone
  参考文献：
  名称：

  [4.4.4]Propellahexaene by triple Shapiro degradation. Structural and electronic properties of this maximally unsaturated hydrocarbon and consequences of O-methylation of its [4.4.4]propellatrienetrione precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00292a040
• 作为产物：
  描述：

  <4.4.4>propella-3,6-dien-2-one 在 盐酸 、 potassium chromate 、 甲基锂 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (4R,4ar,5S,9R,9ar,10S)-2,7-dimethyl-1,3,6,8-tetramethylene-2,3,3a,4,5a,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydro-1H,5H-4a,9a-butano-4,10:5,9-diethenodicyclopenta[b,g]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  [4.4.4]Propellahexaene by triple Shapiro degradation. Structural and electronic properties of this maximally unsaturated hydrocarbon and consequences of O-methylation of its [4.4.4]propellatrienetrione precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00292a040