(E)-1-benzyl-4-(3-phenyl-1-(4-phenyl-2H-1,2,3-triazol-2-yl)allyl)-1H-1,2,3-triazole | 1236769-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-1-benzyl-4-(3-phenyl-1-(4-phenyl-2H-1,2,3-triazol-2-yl)allyl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-benzyl-4-[(E)-3-phenyl-1-(4-phenyltriazol-2-yl)prop-2-enyl]triazole
• CAS: 1236769-74-6
• 化学式: C₂₆H₂₂N₆
• 分子量: 418.501
• InChiKey: XXOYRIMIIBSHBF-WUKNDPDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 苄基叠氮 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到(E)-1-benzyl-4-(3-phenyl-1-(4-phenyl-2H-1,2,3-triazol-2-yl)allyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Iron-Catalyzed C−O Bond Activation for the Synthesis of Propargyl-1,2,3-triazoles and 1,1-Bis-triazoles

  摘要：

  The FeCl(3)-catalyzed triazole propargylation was developed. This transformation was suitable for a large scope of substituted propargyl alcohols, giving the corresponding propargyl triazoles In excellent yields (up to 96%). Further derivatization produced the 1,1-bis-triazoles in excellent yields and regioselectivity, which could be applied as potential transition metal ligands or new reagents.

  DOI：

  10.1021/ol101082v